2,3-difluori-4-etoksibentseeniboorihappo CAS: 212386-71-5
Luettelonumero | XD93457 |
tuotteen nimi | 2,3-difluori-4-etoksibentseeniboorihappo |
CAS | 212386-71-5 |
Molekyylikaavala | C8H9BF2O3 |
Molekyylipaino | 201.96 |
Tallennustiedot | Ambient |
Tuotteen tiedot
Ulkomuoto | valkoinen jauhe |
Assay | 99 % min |
2,3-difluori-4-etoksibentseeniboronihappo on yhdiste, jota voidaan käyttää useilla kemian aloilla, erityisesti orgaanisessa synteesissä ja lääkekemiassa.Ainutlaatuisen rakenteensa ja reaktiivisuutensa ansiosta siitä on tullut arvokas rakennuspalikka monimutkaisten orgaanisten molekyylien ja farmaseuttisten yhdisteiden luomisessa. Yksi 2,3-difluori-4-etoksibentseeniboronihapon tärkeimmistä sovelluksista on sen käyttö ristikytkentäreaktioissa.Ristikytkentäreaktiot, kuten Suzuki-Miyaura- ja Buchwald-Hartwig-kytkennät, ovat tehokkaita menetelmiä hiili-hiili- ja hiili-heteroatomi-sidosten rakentamiseen.Näissä reaktioissa 2,3-difluori-4-etoksibentseeniboronihappo voi toimia boronaattiesterikomponenttina, joka reagoi erilaisten elektrofiilien (esim. aryylihalogenidien, vinyylihalogenidien) kanssa sopivien katalyyttien vaikutuksesta.Tämä mahdollistaa erilaisten yhdisteiden, joilla on biologisesti aktiivisia ominaisuuksia, synteesin, kuten farmaseuttiset aineet tai maatalouskemikaalit. Lisäksi fluoriatomien läsnäolo 2,3-difluori-4-etoksibentseeniboorihapossa voi antaa edullisia ominaisuuksia tuloksena oleville molekyyleille.Fluorisubstituutio voi parantaa orgaanisten yhdisteiden stabiilisuutta, lipofiilisyyttä ja farmakokineettistä profiilia, mikä tekee niistä tehokkaampia lääkekandidaatteja.Siksi 2,3-difluori-4-etoksibentseeniboorihapon strateginen käyttö prekursorina lääkkeen kaltaisten yhdisteiden synteesissä voi tarjota pääsyn fluorattuihin molekyyleihin, joilla on parannettu biologinen aktiivisuus ja toivottavat fysikaalis-kemialliset ominaisuudet. Lisäksi 2:ssa esiintyvä etoksiryhmä ,3-difluori-4-etoksibentseeniboorihappo tarjoaa lisää monipuolisuutta synteettisissä sovelluksissa.Se voidaan altistaa nukleofiilisille substituutioreaktioille, mikä mahdollistaa erilaisten funktionaalisten ryhmien liittämisen etoksiasemaan.Tämä mahdollistaa yhdisteen derivatisoinnin sen ominaisuuksien räätälöimiseksi tiettyihin tarkoituksiin tai tuoda lisää monimuotoisuutta kirjastosynteesiin lääkekehitystä varten. Yhteenvetona voidaan todeta, että 2,3-difluori-4-etoksibentseeniboronihappo toimii tärkeänä välituotteena orgaanisessa synteesissä ja lääketieteellinen kemia.Sen osallistuminen ristikytkentäreaktioihin, fluoriatomien sisällyttäminen ja derivatisointi etoksiasemassa tekevät siitä arvokkaan työkalun erilaisten orgaanisten yhdisteiden rakentamiseen, joilla on potentiaalisia farmaseuttisia sovelluksia.Sen käyttö mahdollistaa monimutkaisten molekyylien ja kirjastojen synteesin lääkekehitystä varten ja tarjoaa pääsyn fluorattuihin yhdisteisiin, joilla on parannetut ominaisuudet.