(2S,5S)-5-((((9H-fluoren-9-yyli)metoksi)karbonyyli)amino)-4-okso-1,2,4,5,6,7-heksahydroatsepino[3,2,1 -hi]indoli-2-karboksyylihappo CAS: 204326-24-9
Luettelonumero | XD93477 |
tuotteen nimi | (2S,5S)-5-((((9H-fluoren-9-yyli)metoksi)karbonyyli)amino)-4-okso-1,2,4,5,6,7-heksahydroatsepino[3,2,1 -hi]indoli-2-karboksyylihappo |
CAS | 204326-24-9 |
Molekyylikaavala | C28H24N2O5 |
Molekyylipaino | 468,5 |
Tallennustiedot | Ambient |
Tuotteen tiedot
Ulkomuoto | valkoinen jauhe |
Assay | 99 % min |
(2S,5S)-5-((((9H-fluoren-9-yyli)metoksi)karbonyyli)amino)-4-okso-1,2,4,5,6,7-heksahydroatsepino[3,2,1 -hi]indoli-2-karboksyylihappo, viitataan siihen yhdisteenä X, on monimutkainen orgaaninen molekyyli, jolla on potentiaalisia sovelluksia lääkekemian ja lääkekehityksen alalla.Sen ainutlaatuinen rakenne yhdistää atsepiini-, indoli- ja fluoreeniosat, mikä tarjoaa mahdollisuuksia erilaisiin biologisiin aktiivisuuksiin ja terapeuttisiin sovelluksiin. Yhdisteessä X on useita funktionaalisia ryhmiä, mukaan lukien karbonyyliryhmä ja amidiryhmä.Nämä ryhmät mahdollistavat mahdollisen vuorovaikutuksen biologisten kohteiden kanssa.Yhdiste voi toimia lähtökohtana lyijyyhdisteiden synteesille ja optimoinnille lääkekehitysohjelmissa. Yhdiste X:n yksi mahdollinen sovelluskohde on sen antimikrobiset ominaisuudet.Antimikrobisesta aktiivisuudestaan tunnetun fluoreeniryhmän läsnäolo viittaa siihen, että tämä yhdiste voisi mahdollisesti estää erilaisten sairauksia aiheuttavien mikro-organismien, kuten bakteerien, sienten tai loisten, kasvua.Muokkaamalla yhdisteen X rakennetta tutkijat voivat hienosäätää sen antimikrobisia ominaisuuksia ja parantaa sen selektiivisyyttä tiettyjä patogeenejä vastaan. Lisäksi yhdisteen X ainutlaatuinen rakenne voi tehdä siitä mahdollisen ehdokkaan syöpälääkkeiden kehittämiseen.Indolipohjaiset yhdisteet ovat osoittaneet aktiivisuutta eri syöpätyyppejä vastaan, ja ne toimivat syöpäsolujen lisääntymiseen ja eloonjäämiseen liittyvien spesifisten signalointireittien estäjinä.Atsepiini- ja fluoreeniosien lisääminen yhdisteeseen X voisi parantaa sen tehokkuutta ja selektiivisyyttä syövän vastaisena aineena.Tutkijat voivat tutkia yhdisteen X potentiaalia lyijyyhdisteenä ja kehittää johdannaisia, joilla on parannettu syövänvastainen aktiivisuus ja vähentynyt toksisuus. Lisäksi yhdisteen X potentiaalia neuroprotektiivisena aineena voitaisiin tutkia.Fluoreeni- ja atsepiiniosilla on aiemmissa tutkimuksissa osoitettu hermoja suojaavia ominaisuuksia.Tämän yhdisteen rakenne tekee siitä mielenkiintoisen ehdokkaan lisätutkimukselle hermostoa rappeuttavien sairauksien, kuten Alzheimerin tai Parkinsonin taudin, hoidossa.Ymmärtämällä vaikutusmekanismit ja muokkaamalla yhdistettä X vastaavasti tutkijat voivat mahdollisesti kehittää terapeuttisia interventioita näiden heikentävien sairauksien ehkäisemiseksi tai hidastamiseksi. Yhteenvetona voidaan todeta, että (2S,5S)-5-((((9H-fluoreeni-9)) -yyli)metoksi)karbonyyli)amino)-4-okso-1,2,4,5,6,7-heksahydroatsepino[3,2,1-hi]indoli-2-karboksyylihapolla tai yhdisteellä X on suuri potentiaali lääkekemian ja lääkekehityksen alalla.Sen ainutlaatuinen molekyylirakenne tarjoaa mahdollisuuksia antimikrobisten aineiden, syöpälääkkeiden ja hermostoa suojaavien yhdisteiden kehittämiseen.Yhdisteen X lisätutkimus, modifiointi ja optimointi voivat paljastaa sen täyden terapeuttisen potentiaalin, mikä johtaa uusien lääkkeiden kehittämiseen eri sairauksien hoitoon.