Tuotteet

Kemifluoresenssi: Molekyyliluminoli on kemiallisesti fluoresoiva molekyyli, joka voidaan muuntaa virittyneen tilan aminoftaalihapoksi vetyperoksidimolekyylien läsnä ollessa, joka emittoi voimakasta fluoresenssia.Vetyperoksidi on monien biooksidatiivisten reaktioiden tuote, joten nämä biohapetusreaktiot on helppo yhdistää valontunnistukseen lisäämällä luminolia.Esimerkiksi glukoosioksidaasi/katalaasi-anturi voi havaita vetyperoksidin tai glukoosin pitoisuuden näytteestä, ja vasteaika on vain 0,5 s (dynaaminen menetelmä).Kemiluminesoivien aineiden yhdistämistä immunologisiin reaktioihin ja havaittujen immuunikomponenttien pitoisuuden ilmaisemista valoreaktioilla kutsutaan kemiluminesenssi-immunomääritysteknologiaksi.Vuonna 1976 Shmeder ehdotti kemiluminesenssi-immunomääritystä, jossa käytettiin luminoli-H202:ta ja sen johdannaista ABEI:tä havaitsemisreaktion näyttöjärjestelmänä.Tällä hetkellä luminoli ja sen johdannaiset ovat yleisimmin käytettyjä markkereita kemiluminesenssi-immunomäärityssovelluksissa.Alkalisissa olosuhteissa, mikroperoksidaasin katalysoimissa, suuri määrä fotoneja voi vapautua.Luminolia voidaan käyttää HRP-leimattujen vasta-aineiden WesternBlot-analyysiin ja HRP-leimattujen koettimien nukleiinihappohybridisaatioiden havaitsemiseen.Sitä käytetään myös nykyaikaisessa rikostutkinnassa veritahrojen havaitsemisessa.Kemiluminesenssimarkkerina käytettävän yhdisteen tulee täyttää seuraavat ehdot: luminesenssin kvanttisaanto on korkea;sen fysikaalis-kemialliset ominaisuudet vastaavat tutkittavaa järjestelmää;sen luminoiva reaktio on seurausta luminoivan aineen hapetusreaktiosta;käytetyn pitoisuusalueen sisällä Sisäisesti myrkytön eläville organismeille.Useita kemiluminesenssireagensseja käytetään yleisesti: akridiiniesteri, laajalti käytetty kemiluminesenssimerkkiaine, se on trisyklinen orgaaninen yhdiste, helppo hapettaa, ja hapetusreaktio ei vaadi katalyyttiä ja vapauttaa fotoneja 430 nm:ssä;Luminoli ja isoluminoli sekä niiden johdannaiset ovat kypsimmät kemiluminoivat aineet.Jo vuonna 1964, kun kemiluminesenssista kerrottiin, luminolia, isoluminolia ja niiden johdannaisia ​​käytettiin kemiluminesenssiin.Immunotesteillä on saatu parempia tuloksia.Luminesenssitunnistus: optimaalinen fluoresenssin aallonpituus on 400 nm (kemiluminesenssin havaitseminen liuoksessa 60mmK2S2O8, 100mmK2CO3, pH11,5)

Kemiluminesenssi: Herkkänä määritysmenetelmänä kemiluminesenssia käytetään laajalti entsyymeissä, soluissa ja biologisissa organismeissa tuotettujen vapaiden radikaalien ja reaktiometaboliittien havaitsemiseen.Niiden hapettumistuotteiden ja aineenvaihduntatuotteiden lähettämää valoa voidaan käyttää erilaisissa fotometreissä.havaitseminen.Kemiluminesenssia käytetään laajalti antioksidanttien, kuten polyfenolien, polysakkaridien, flavonoidien ja antrakinonien seulonnassa ja tutkimuksessa sen herkkyyden, nopeuden, yksinkertaisen käytön ja edullisen hinnan vuoksi.Yleisesti käytettyjä kemiluminesenssijärjestelmiä superoksidianionien määrittämiseen ovat ksantiinioksidaasi-luminoli, pyrogalloliluminoli ja dimetyylisulfoksidi-luminoli.Ensimmäinen on entsymaattinen järjestelmä, ja kaksi jälkimmäistä Se on ei-entsymaattinen järjestelmä.Kemiluminesenssijärjestelmät hydroksyyliradikaalien määrittämiseen sisältävät pääasiassa kuparisulfaatti-hiiva (tai luuydinsolut)-askorbiinihappo-vetyperoksidi, CuCl-H2O2-o-fenantroliini-karbonaattipuskuri, kuparisulfaatti-o-fenantroliini-askorbiinihappo-vety peroksidi 5 kemiluminesenssijärjestelmät, rautasulfaatti-luminoli-vetyperoksidi ja rautasulfaatti-luminoli, kaikki sisältävät klassisen Fenton-reaktion muodostaen hydroksyyliradikaaleja ja sitten hyökkäävät luminoivaan aineeseen tuottaen kemiluminesenssia, jota voidaan käyttää uutteiden poistumisen mittaamiseen. reaktiivisten happiradikaalien aktiivisuus.Kokeellinen menetelmä: käytä pyrogalloli-luminoli kemiluminesenssijärjestelmää: luminolista valmistetaan 0,05 mol/l NaOH-liuosta 0,05 mol/l, säilytetään pimeässä ja kahdesti tislatulla vedellä ennen käyttöä. Laimenna 1 mmol/l liuokseen, käytä 1 mmol/ L HCl 0,01 mol/l pyrogalloliliuoksen valmistamiseksi, säilytä se jääkaapissa 4 °C:ssa ja laimenna se kahdesti tislatulla vedellä 16 kertaa 6,25 × 10-4 mol/l liuokseen ennen käyttöä.0,05 mol/l pH 10,2 Na2C03-NaHC03-puskuri (sisältää 0,1 mmol/LEDTA) valmistettiin ennen käyttöä ja sekoitettiin 1 mmol/l luminolin kanssa suhteessa 2:1 (tilavuusfraktio) luminoli- ja karbonaattipuskurin muodostamiseksi ennen koesekoitusta.Ruiskuta mittauksen aikana 10,0 μl eri pitoisuuksia (0, 0,08, 0,4, 2 ja 10 mg/ml) luminesoivaan kennoon (näytepuskuri kontrollina) ja ruiskuta sitten 6,25 × 10-4 mol/l pyrogallolia. 0,05 Lopuksi lisättiin 0,94 ml luminolin ja hiilihappopuskurin seosta käynnistämään reaktio (30 °C), luminesenssin intensiteetti laskettiin 2 sekunnin välein ja mitattiin integroitu kokonaisluminesenssin intensiteetti 300 sekunnin kohdalla.Taustaluminesenssin intensiteetti oli luminesenssi, kun pyrogallolia ei lisätty.arvo.Lisäksi on olemassa kemiluminesenssi-, fluoresenssispektroskopia- ja NBS-dikloorifluoreseiinikemiluminesenssijärjestelmä fluoresenssikemiluminesenssin jne. määrittämiseen, niiden suurin etu on korkea herkkyys.

Kemialliset ominaisuudet: Keltainen kiteinen jauhe.Liukenee helposti lipeään, liukenee laimeaan happoon, lähes liukenematon veteen ja liukenematon alkoholiin.Neutraaleissa tai lievästi happamissa liuoksissa on voimakasta kirkkaan sinistä fluoresenssia ultraviolettivalolle altistettaessa.Sulamispiste 329-332 ℃

Käyttökohteet: Kemiallisen analyysin reagenssina ja indikaattorina.Käytä kemiluminesenssianalyysin havaitsemisreagenssia (kuten metallikationien tai veren määritys)

Käyttökohteet: Kemiluminesenssianalyysiin, kuten: metallikationit, veri ja glukokortikoidit

Käyttökohteet: Luminesenssitesti: Emmax440nm (kemiluminesenssi; 60mmK2S2O8, 100mmK2CO3, pH11,5; H2O2:n lisäyksen jälkeen) kemiluminesenssireagenssi ja indikaattori, yleisesti käytetty kemiluminesenssianalyysissä, kuten metallikationit, veren immuniteetti jne.