4-(4-fluorifenyyli)-6-isopropyyli-2-[(N-metyyli-N-metyylisulfonyyli)amino]pyrimidinyyli-5-yyli-formyyli CAS: 147118-37-4
Luettelonumero | XD93414 |
tuotteen nimi | 4-(4-fluorifenyyli)-6-isopropyyli-2-[(N-metyyli-N-metyylisulfonyyli)amino]pyrimidinyyli-5-yyli-formyyli |
CAS | 147118-37-4 |
Molekyylikaavala | C16H18FN3O3S |
Molekyylipaino | 351.4 |
Tallennustiedot | Ambient |
Tuotteen tiedot
Ulkomuoto | valkoinen jauhe |
Assay | 99 % min |
4-(4-fluorifenyyli)-6-isopropyyli-2-[(N-metyyli-N-metyylisulfonyyli)amino]pyrimidinyyli-5-yyli-formyyli, joka tunnetaan myös nimellä FIMPA, on kemiallinen yhdiste, jolla on monimutkainen rakenne ja jolla on potentiaalia. sovellukset lääketutkimuksessa ja lääkekehityksessä.Se luokitellaan pyrimidiinijohdannaiseksi, jossa formyyliryhmä on kiinnittynyt 5. hiiliatomiin ja 4-fluorifenyyli- ja isopropyyliryhmä 4. ja 6. hiiliatomiin. Yksi FIMPA:n tärkeistä sovelluksista on syöpätutkimus.Pyrimidiinijohdannaisia on tutkittu laajasti niiden kasvainten vastaisten ominaisuuksien suhteen, ja FIMPA:lla on potentiaalia syövän vastaisena aineena.Sen rakenteelliset ominaisuudet tekevät siitä lupaavan ehdokkaan tuumorin kasvuun ja etenemiseen osallistuvien avainentsyymien tai reseptoreiden estämiseen.Tutkijat voivat muokata FIMPA:n rakennetta entisestään parantaakseen sen tehoa, selektiivisyyttä ja farmakokineettisiä ominaisuuksia tehostaakseen syövän hoitoa. Lisäksi FIMPA voi toimia myös molekyylitelineenä kehitettäessä lääkekandidaatteja muihin sairauksiin.Sen ainutlaatuinen rakenne mahdollistaa erilaisten funktionaalisten ryhmien kiinnittymisen, joilla voi olla ratkaiseva rooli vuorovaikutuksessa tiettyjen molekyylikohteiden kanssa.Tämä monipuolisuus tekee FIMPAsta arvokkaan työkalun lääkekemiassa uusien terapeuttisten aineiden kehittämisessä erilaisia sairauksia, kuten neurologisia häiriöitä tai infektiosairauksia, vastaan. Mahdollisten terapeuttisten sovellusten lisäksi FIMPAa voidaan hyödyntää muidenkin monimutkaisten orgaanisten yhdisteiden synteesissä.Sen reaktiiviset funktionaaliset ryhmät, kuten formyyli- ja sulfonyyliryhmät, voivat toimia paikkoina lisäkemiallisille modifikaatioille.Tutkijat voivat käyttää FIMPA:ta lähtöaineena tai väliyhdisteenä saadakseen käyttöönsä erilaisia johdannaisia, joita voidaan seuloa niiden biologisten aktiivisuuksien suhteen tai käyttää rakennuspalikoina monimutkaisempien molekyylien synteesiin. Kaiken kaikkiaan 4-(4-fluorifenyyli)-6-isopropyyli -2-[(N-metyyli-N-metyylisulfonyyli)amino]pyrimidinyyli-5-yyli-formyyli (FIMPA) tarjoaa lupaavia mahdollisuuksia lääketutkimuksen ja lääkekehityksen eri alueilla.Sen ainutlaatuinen rakenne ja funktionaaliset ryhmät tekevät siitä tärkeän työkalun uusien lääkekandidaattien suunnittelussa tai monimutkaisten orgaanisten yhdisteiden syntetisoinnissa.FIMPAn ominaisuuksien lisätutkiminen ja optimointi voi johtaa uusien terapeuttisten aineiden löytämiseen ja edistää edistystä lääkekemian alalla.