Tuotteet

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli verrata valproaatin tehoa haloperidoliin agitaatiotason vähentämisessä sairaiden potilaiden ensiapuosastolla.Määritimme 80 akuutisti kiihtyneelle potilaalle joko suonensisäistä natriumvalproaattia (20 mg/kg) tai lihakseen haloperidolia (5 mg/1 ml).Agitaatio mitattiin lähtötasolla ja 30 minuuttia ensimmäisen injektion jälkeen käyttämällä Agitation-Calmness Evaluation Scale (ACES), Positive and Negative Syndrome Scale-Excited Component -aliasteikkoa ja Agitated Behavior Scalea.80 natriumvalproaatilla hoidetun potilaan keskimääräinen ± SD annos oli 1541,5 ± 286 mg (vaihteluväli 940-2400).Keskimääräiset intervention jälkeiset ACES-pisteet lähtötasosta 30 minuuttiin lääkeinjektion jälkeen olivat 4,73 (SD = 1,93) valproaattiryhmässä ja 5,45 (SD = 2,09) haloperidoliryhmässä (P = 0,028).Merkittäviä eroja ei havaittu keskimääräisissä muutoksissa 30 minuuttia intervention jälkeen kahdella ylimääräisellä sekoitusasteikolla.Suurempi osa haloperidoliryhmän potilaista koki voimakasta sedaatiota (36,2 %, P < 0,001) ja ekstrapyramidaalisia oireita (8,7 %, P = 0,007) verrattuna valproaattiryhmään (2,5 % voimakkaaseen sedaatioon, ei potilaalla ekstrapyramidaalioireita).Löydökset viittaavat siihen, että hätäpsykiatrian kliinisessä käytännössä suonensisäinen valproaatti vähentää kiihtyneisyyttä yhtä tehokkaasti kuin haloperidoli, ja sen turvallisuusprofiili on parempi.