(bentsyyliamiini)trifluoriboori CAS: 696-99-1
Luettelonumero | XD93298 |
tuotteen nimi | (bentsyyliamiini)trifluoriboori |
CAS | 696-99-1 |
Molekyylikaavala | C7H9BF3N |
Molekyylipaino | 174,9592696 |
Tallennustiedot | Ambient |
Tuotteen tiedot
Ulkomuoto | Valkoinen kiteinen jauhe |
Assay | 99 % min |
(Bentsyyliamiini)trifluoriboori, joka tunnetaan myös nimellä BnNH2·BF3, on arvokas reagenssi orgaanisessa synteesissä ja katalyysissä.Se on bentsyyliamiinin ja booritrifluoridin (BF3) välinen kompleksi.Tässä on kuvaus sen käytöstä noin 300 sanalla. Yksi (bentsyyliamiini)trifluoriboronin ensisijaisista sovelluksista on CN-sidoksen muodostus.Sitä voidaan käyttää katalyyttinä erilaisissa ristikytkentäreaktioissa, erityisesti CN-sidosten muodostuksessa.Nämä reaktiot ovat välttämättömiä lääkkeiden, maatalouskemikaalien ja muiden hienokemikaalien synteesissä.(Bentsyyliamiini)trifluoriboorikompleksi toimii prekursorina aktiiviselle välituotteelle, joka auttaa nukleofiilien kytkeytymisessä aryyli- tai alkyylihalogenideihin, mikä mahdollistaa hiili-typpisidosten muodostumisen.Tämä CN-sidoksen muodostuminen on ratkaisevan tärkeää rakennettaessa monimutkaisia orgaanisia molekyylejä, joilla on halutut rakenteelliset ja toiminnalliset ominaisuudet. Toinen merkittävä (bentsyyliamiini)trifluoriboronin sovellusalue on peptidi- ja proteiinisynteesi.Sitä käytetään amiinien suojaryhmänä kiinteän faasin peptidisynteesissä ja natiivikemiallisessa ligaatiossa.(Bentsyyliamiini)trifluoriboorikompleksi toimii irrotettavana suojaryhmänä, joka voidaan helposti lohkaista miedoissa olosuhteissa.Se tarjoaa luotettavan suojan amiinifunktionaaliselle ryhmälle erilaisten kemiallisten manipulaatioiden aikana samalla kun se pysyy stabiilina peptidisynteesin aikana.Kun synteesi on valmis, suojaryhmä voidaan poistaa helposti, mikä mahdollistaa luontaisten peptidi- tai proteiinirakenteiden muodostumisen. Lisäksi (bentsyyliamiini)trifluoriboori löytää käyttöä epäsymmetrisen synteesin alalla.Sitä voidaan käyttää organokatalyytinä erilaisissa enantioselektiivisissä muunnoksissa.Kiraalisesta luonteestaan johtuen (bentsyyliamiini)trifluoriboorikompleksi voi indusoida stereokemiaa reaktion aikana, mikä johtaa optisesti puhtaiden tuotteiden muodostumiseen.Sitä voidaan käyttää reaktioissa, kuten epäsymmetrisissä aldolireaktioissa, Mannich-reaktioissa, asyloinneissa ja muissa hiili-hiili- ja hiili-typpisidoksia muodostavissa reaktioissa.(Bentsyyliamiini)trifluoriboorin organokatalyyttiset ominaisuudet tekevät siitä arvokkaan työkalun kiraalisten välituotteiden ja vaikuttavien farmaseuttisten aineosien synteesissä. Lisäksi (bentsyyliamiini)trifluoribooria voidaan käyttää koordinaatiokemiassa ja materiaalitieteessä.Se voi toimia rakennuspalikkana metalli-orgaanisten kehysten (MOF), koordinaatiokompleksien ja muiden toiminnallisten materiaalien synteesissä.(Bentsyyliamiini)trifluoriboronin koordinointi metalli-ionien kanssa antaa näille materiaaleille stabiilisuuden ja viritettävyyden, mikä vaikuttaa niiden fysikaalisiin, kemiallisiin ja katalyyttisiin ominaisuuksiin.Mahdollisuus sisällyttää (bentsyyliamiini)trifluoribooria näihin materiaaleihin avaa mahdollisuuksia uusien materiaalien suunnitteluun ja kehittämiseen katalyysin, kaasun varastoinnin, erotuksen ja mittauksen sovelluksilla. Yhteenvetona voidaan todeta, että (bentsyyliamiini)trifluoriboori on monipuolinen reagenssi, jolla on erilaisia käyttökohteita orgaaninen synteesi ja katalyysi.Sen käyttö CN-sidosten muodostuksessa, peptidi- ja proteiinisynteesissä, asymmetrisessä synteesissä ja koordinaatiokemiassa korostaa sen merkitystä eri aloilla.(Bentsyyliamiini)trifluoriboorikompleksi tarjoaa parannetun reaktiivisuuden ja selektiivisyyden, mikä mahdollistaa monimutkaisten orgaanisten molekyylien, kiraalisten yhdisteiden ja funktionaalisten materiaalien synteesin.Sen arvokkaiden ominaisuuksien ansiosta se on tärkeä työkalu tiedemaailman ja teollisuuden tutkijoille, jotka työskentelevät uusien kemikaalien, lääkkeiden ja materiaalien synteesiä varten.