D-(+)-FUCOSE CAS:3615-37-0 98 % valkoinen tai luonnonvalkoinen kiteinen jauhe
| Luettelonumero | XD90009 |
| tuotteen nimi | D-(+)-FUKOOSI |
| CAS | 3615-37-0 |
| Molekyylikaava | C6H12O5 |
| Molekyylipaino | 164,16 |
| Tallennustiedot | 2-8 °C |
| Yhdenmukaistettu tariffikoodi | 29400000 |
Tuotteen tiedot
| Fyysinen ulkonäkö | Valkoinen tai luonnonvalkoinen kiteinen jauhe |
| Puhtaus (HPLC) | min 98 % |
| Henkilöllisyystodistus | 1H NMR D2O:ssa: Mukauttaa rakennetta |
| Säilytyslämpötila | +20°C |
| Molekyylipaino | 164,16 |
| Liukoisuus | 5 % vesiliuos: Kirkas, väritön tai hyvin vaaleankeltainen |
| Erityinen optinen kierto | a 20 (c=2, HO, 24h): +74 - +78° |
| Vesipitoisuus (KF) | enintään 0,5 % |
D-(+)-FUCOSE:n käyttö
Suurin osa luonnossa olevasta fukoosista on L-fukoosia, ja D-fukoosi D-konfiguraatiossa on vain harvinainen sokeri ja sitä löytyy joistakin glykosideista.
D-Fukoosi D-Fukoosi >98 %.Eräänlainen kuusihiilisokeri, jota voidaan pitää metyylipentoosina.L-fukoosia on suuria määriä merilevässä ja kumeissa, ja sitä löytyy myös joidenkin bakteerien polysakkarideista.
Glykoproteiinien sokeriketjujen komponenttina fukoosia on laajalti läsnä eri solupintojen plasmakalvolla.Fukoosissa on yksi vähemmän hydroksyyliryhmää kuudennessa hiiliatomissa kuin tavalliset kuusihiilisokerit, joten fukoosi on vähemmän hydrofiilinen ja hydrofobisempi kuin muut monosakkaridit.Tiettyjen veriryhmien molekyyleissä oleva fukoosi on tietyn veriryhmän merkki.
Glykaaneja (N-sidotut glykaanit) esiintyy nisäkkäiden, kasvisolujen ja hyönteisten pinnalla.Fukoosimonomeerit voivat polymeroitua muodostaen fukoidaania.L-fukoosi on ainoa universaali muoto luonnossa, ja D-fukoosi on galaktoosin synteettinen analogi.
Kaksi ominaisuutta erottaa fukoosin muista nisäkkäissä olevista kuuden hiilen sokereista, nimittäin hydroksyyliryhmän puuttuminen hiilestä kuusi ja sen L-konfiguraatio.
Eräs kuusihiilisen sokerin tyyppi.Ja sitä voidaan pitää metyylipentoosina.Suurin osa luonnossa esiintyvästä fukoosista on L-fukoosia, ja D-konfiguraatiolla varustettu fukoosi on vain harvinainen sokeri ja sitä löytyy joistakin glykosideista.L-fukoosia on suuria määriä merilevässä ja kumeissa, ja sitä löytyy myös tiettyjen bakteerien polysakkarideista.Glykoproteiinien sokeriketjujen komponenttina fukoosia on laajalti läsnä eri solupintojen plasmakalvolla.Fukoosissa on yksi vähemmän hydroksyyliryhmää kuudennessa hiiliatomissa kuin tavalliset kuusihiilisokerit, joten fukoosi on vähemmän hydrofiilinen ja hydrofobisempi kuin muut monosakkaridit.Tiettyjen veriryhmien molekyyleissä oleva fukoosi on tietyn veriryhmän merkki.Tavallisesti fukoosi uutetaan merilevästä, käsitellään ensin hapolla, neutraloidaan ja saostetaan sitten fenyylihydratsonin muodossa, ja fenyylihydratsiini poistetaan, jotta saadaan a-L-fukoosikiteitä.
