Dirhodiumtetraasetaatti CAS:15956-28-2 99 % vihermustia kiteitä
| Luettelonumero | XD90641 |
| tuotteen nimi | Dirhodiumtetraasetaatti |
| CAS | 15956-28-2 |
| Molekyylikaava | C8H12O8Rh2 |
| Molekyylipaino | 441,987 |
| Tallennustiedot | Ambient |
| Yhdenmukaistettu tariffikoodi | 28439000 |
Tuotteen tiedot
| Ulkomuoto | Vihreitä-mustia kristalleja |
| Määritys | 99 % |
Antituumoriaktiivisen kompleksin Rh(2)(OAc)(4)(H(2)O)(2) (OAc(-) = CH(3)CO(2)(-)) N7/O6:n ekvatoriaaliset sitoutumisvuorovaikutukset DNA-fragmentin d(GpG) kanssa on määritetty yksiselitteisesti NMR-spektroskopialla.Aiemmat röntgenkristallografiset määritykset dirodiumtetra-asetaatin ja 9-etyyliguaniinin (9-EtGH) päistä päähän (HH) ja head-to-tail (HT) additiotuotteista paljastivat ennennäkemättömän silloittavan N7/O6-guaniininukleoemäksen, jotka kattavat Rh:n. -Rh-sidos.N7:n protonoitumisen puuttuminen alhaisessa pH:ssa ja N1-H:n happamuuden huomattava lisääntyminen (pK(a) noin 5,7 verrattuna 8,5:een vain N7:n sitoutuneilla platinaadditiotuotteella), mikä viittaa puriini H8:n pH-riippuvaisten titrausten perusteella (1). )H NMR-resonanssit Rh(2)(OAc)(2)(9-EtG)(2) ja Rh(2)(OAc)(2-)[d(GpG)] ovat yhdenmukaisia kaksihampaisen N7/O6-sitoutumisen kanssa. guaniinin nukleoemäksistä.N1-H (de)protonaatiolle arvioidut pK(a)-arvot C6- ja C2(13)C-NMR-resonanssien pH-riippuvuustutkimuksista Rh(2)(OAc)(2)(9-EtG)( 2) isomeerit, yhtenevät H8(1)H-NMR-resonanssititrauksista johdetun letkun kanssa.C6:n ja C2:n (13)C NMR-resonanssien vertailu dirodiumaddukteille Rh(2)(OAc)(2)(9-EtG)(2) ja Rh(2)(OAc)(2)[d(GpG) )] sitoutumattomien ligandien vastaavilla resonansseilla [pH:ssa 7,0 9-EtGH:lle ja pH:ssa 8,0 d(GpG:lle)], osoittaa Deltadeltan merkittäviä alakenttäsiirtymiä noin 11,0 ja 6,0 ppm C6:lle ja C2:lle, vastaavasti;jälkimmäiset siirtymät heijastavat dirodiumkeskuksiin O6:n sitoutumisen vaikutusta ja siitä johtuvaa N1-H:n happamuuden lisääntymistä.Voimakkaat H8/H8 ROE -ristihuiput Rh(2)(OAc)(2)[d(GpG)]:n 2D ROESY NMR-spektrissä osoittavat guaniiniemästen välistä järjestystä.Rh(2)(OAc)(2)[d(GpG)]-adduktissa on kaksi pääasiallista oikeakätistä konformeria, HH1 R ja HH2 R, ja HH1 R on kolme kertaa runsaampi kuin epätavallinen HH2 R. Molempien täydellinen karakterisointi adduktit paljastivat 5'-G-sokerirenkaiden repiytymisen C3'-endoiksi (N-tyyppi), C2'-endo (S-tyyppi) -konformaation säilymisen 3'-G-sokerirenkaille ja anti-orientaation suhteessa glykosyylisidokset.Rh(2)(OAc)(2))[d(GpG)]:lle NMR-spektroskopian avulla saadut rakenteelliset ominaisuudet ovat hyvin samankaltaisia kuin cis-[Pt(NH(3))(2))[d( GpG)]] ja vahvistavat molekyylimallinnustutkimuksia.
