Tuotteet

Mesenkymaalisten kantasolujen (MSC) on raportoitu olevan houkutteleva lähde siirrettävien β-korvaussolujen tuottamiseen.Hiiren alkion mesenkymaalinen progenitorisolulinja C3H10T1/2 on tunnustettu malliksi MSC:ille sen monilinjaisen erilaistumispotentiaalin vuoksi.Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää, onko C3H/10T1/2-soluilla potentiaalia erilaistua insuliinia tuottaviksi soluiksi (IPC).Täällä tutkimme ja vertailimme rotan MSC:iden ja C3H10T1/2-solujen in vitro -erilaistumista IPC:iksi.Sen jälkeen kun solut olivat läpikäyneet IPC-erilaistumisen, erilaistumismarkkerien ilmentyminen havaittiin immunosytokemialla, käänteistranskriptiopolymeraasiketjureaktiolla (RT-PCR), kvantitatiivisella reaaliaikaisella RT-PCR:llä (qRT-PCR) ja Western blotting -menetelmällä.Insuliinin eritys arvioitiin entsyymi-immunosorbenttimäärityksellä (ELISA).Lisäksi nämä erilaistuneet solut siirrettiin streptotsotosiinilla indusoituihin diabeettisiin hiiriin ja niiden biologiset toiminnot testattiin in vivo.Tämä tutkimus raportoi 2-vaiheisen menetelmän IPC:iden luomiseksi C3H10T1/2-soluista.Erityisissä induktioolosuhteissa 7-8 päivän ajan C3H10T1/2-solut muodostivat kolmiulotteisia pallomaisia ​​kappaleita (SB) ja erittivät insuliinia, kun taas rotan MSC:istä peräisin olevien IPC:iden synnyttäminen vaati pitkän ajan (yli 2 viikkoa).Lisäksi nämä C3H10T1/2-soluista peräisin olevat IPC:t injektoitiin diabeettisiin hiiriin ja ne parantavat perusglukoosia, ruumiinpainoa ja osoittivat normaalia glukoosinsietotestiä.Tämä tutkimus tarjosi yksinkertaisen ja uskollisen in vitro -mallin MSC-solujen IPC-erilaistumisen ja diabeteksen solukorvaushoidon taustalla olevan mekanismin edelleen tutkimiseksi.