Tuotteet

N(e)-trifluoriasetyyli-L-lysiini on aminohapon lysiinin spesifinen johdannainen, jossa epsilon-aminoryhmä (e) on suojattu trifluoriasetyyliryhmällä (TFA).Tätä yhdistettä voidaan käyttää useilla aloilla, erityisesti peptidisynteesissä ja biokemiallisessa tutkimuksessa. Yksi N(e)-trifluoriasetyyli-L-lysiinin tärkeimmistä käyttökohteista on kiinteäfaasipeptidisynteesissä (SPPS).Peptideillä on ratkaiseva rooli monissa biologisissa prosesseissa, ja niiden synteesi vaatii aminohappojen peräkkäistä kokoonpanoa.TFA:ta suojaava ryhmä lysiinin epsilon-aminoryhmässä estää ei-toivotut reaktiot peptidisidoksen muodostumisen aikana ja sallii muiden aminohappojen kytkeytyä haluttuun kohtaan.Kun peptidin kokoaminen on valmis, TFA-suojaryhmä voidaan poistaa selektiivisesti ja N(e)-trifluoriasetyyli-L-lysiinitähdettä voidaan pidentää edelleen spesifisten peptidisekvenssien syntetisoimiseksi. N(e)-trifluoriasetyyli-L-lysiini on myös käytetään biokemiallisessa tutkimuksessa proteiinien rakenteen, toiminnan ja vuorovaikutusten tutkimiseen.Se voi toimia työkaluna lysiinitähteiden roolin tutkimiseksi proteiini-proteiini-vuorovaikutuksissa, proteiini-DNA-vuorovaikutuksissa ja translaation jälkeisissä modifikaatioissa.Ottamalla käyttöön TFA-ryhmän lysiinin kemiallisia ominaisuuksia voidaan muuttaa, mikä mahdollistaa spesifisten lysiinivälitteisten prosessien tutkimisen biologisissa järjestelmissä. Lisäksi N(ε)-trifluoriasetyyli-L-lysiinille voi löytyä käyttöä myös kohdennettujen lääkkeiden kehittämisessä. lääkkeiden jakelujärjestelmät.Konjugoimalla spesifisiä terapeuttisia aineita lysiinitähteeseen TFA-ryhmän kautta on mahdollista lisätä lääkkeen stabiilisuutta ja selektiivisyyttä, mikä johtaa parantuneeseen tehokkuuteen ja sivuvaikutusten vähentymiseen.Tätä strategiaa on tutkittu syöpälääkkeiden, antibioottien ja muiden terapeuttisten aineiden toimittamisessa. Suorien sovellutustensa lisäksi N(ε)-trifluoriasetyyli-L-lysiiniä voidaan käyttää myös muiden funktionaalisten yhdisteiden synteesin rakennuspalikkana. .Sen ainutlaatuinen kemiallinen rakenne ja reaktiivisuus tekevät siitä houkuttelevan lähtöaineen tai välituotteen monimutkaisten orgaanisten molekyylien synteesille, mukaan lukien lääkkeet, maatalouskemikaalit ja materiaalit. Siitä huolimatta on erittäin tärkeää käsitellä N(ε)-trifluoriasetyyli-L-lysiiniä varoen, noudattamalla asianmukaisia ​​turvaohjeita.On suositeltavaa työskennellä hyvin tuuletetussa laboratoriossa ja käyttää asianmukaisia ​​henkilökohtaisia ​​suojavarusteita, kuten käsineitä ja suojalaseja. Yhteenvetona voidaan todeta, että N(ε)-trifluoriasetyyli-L-lysiini on arvokas lysiinin johdannainen, jolla on monia käyttökohteita peptideissä. synteesi, biokemiallinen tutkimus, kohdennettu lääkeannostus ja orgaaninen synteesi.Sen kyky suojata lysiinin epsilonaminoryhmää mahdollistaa tarkan peptidisynteesin, kun taas sen modifioidut kemialliset ominaisuudet mahdollistavat lysiinivälitteisten prosessien tutkimisen.Oikein käsiteltynä N(ε)-trifluoriasetyyli-L-lysiini osoittautuu hyödylliseksi työkaluksi erilaisissa tieteellisissä ja teollisissa sovelluksissa.