Tuotteet

Joidenkin antikoagulanttiryhmien odottamaton sivuvaikutus on ollut osteoporoosi, joka voi ainakin osittain liittyä häiriintyneisiin mesenkymaalisten kantasolujen (MSC) toimintaan.Tämän tutkimuksen tavoitteena oli verrata fondaparinuuksin (FDP), uuden antitromboottisen lääkkeen, ja perinteisen laajalti käytetyn pienimolekyylipainoisen hepariinin, tintsapariinin (TZP) vaikutusta MSC:n proliferaatioon ja erilaistumiseen.MSC:t eristettiin 14 traumapotilaan trabekulaarisesta luusta kollagenaasipohjaisella digestiomenettelyllä ja laajennettiin standardiolosuhteissa siirrokseen 3 saakka. MSC:iden lisääntyminen ja erilaistumista kondrosyyteiksi ja osteoblasteiksi arvioitiin FDP:n ja TZP:n lisäyksen kanssa tai ilman niitä käyttämällä standardia in vitro määritykset ja laaja valikoima lääkepitoisuuksia.Virtaussytometriaa käytettiin MSC-fenotyypitykseen.Tutkitun ikäryhmässä (17-74-vuotiaat) MSC-taajuus kollagenaasin vapauttamissa fraktioissa oli 641/10(6) solua (vaihteluväli 110-2158) ja niiden kasvuominaisuudet olivat ~4 päivää/populaation kaksinkertaistuminen.Viljelmillä oli standardi MSC-fenotyyppi (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+ ja CD166+).Solujen lisääntyminen arvioitiin sekä pesäkkeitä muodostavien yksikköfibroblastien (CFU-F) että kolorimetrisillä tetratsoliumsuolan XTT-määrityksillä.Molemmissa määrityksissä MSC:n lisääntyminen estyi TZP:n lisäämisellä, erityisesti korkeilla pitoisuuksilla.Sitä vastoin FDP:llä ei ollut vaikutusta MSC:n lisääntymiseen.TZP:n tai FDP:n lisääminen ei vaikuttanut osteogeeniseen erilaistumiseen ja kondrogeeniseen erilaistumiseen.Vaikka TZP vaikuttaa negatiivisesti MSC:n lisääntymiseen, mutta ei erilaistumiseen, tässä in vitro -mallijärjestelmässä ei ollut näyttöä FDP:n haitallisista vaikutuksista, mikä puoltaa hyvin sen käyttöä ortopedisessa ympäristössä.