Neokuproiinireagenssi on kuparin määritykseen tarkoitettu reagenssi, valkoinen tai kellanruskea kide, ärsyttävä.Käytetään pääasiassa reagenssina kuparipitoisuuden määrittämiseen, kuparin fotometriseen määritykseen, ultra-mikroverensokerin määritykseen;orgaaninen synteesi. Neokuproiinihydrokloridimonohydraattia on käytetty kuparin liukenemisen mittaamiseen Cu–Ni-seoksissa kolorimetrisellä menetelmällä.Sitä on myös käytetty kompleksinmuodostajaliuoksen valmistuksessa tutkittaessa Cu-pelkistyskomplekseihin perustuvia biologisten näytteiden antioksidanttikapasiteettimäärityksiä.Sitä voidaan käyttää prekursorina neokuproiinin valmistuksessa, ja sitä voidaan käyttää analyyttisenä reagenssina kuparin määrittämiseen ympäristönäytteistä spektrofotometristä tekniikkaa käyttäen.
Kuitenkin juuri sellaisella lääkkeellä on hyvin erilaisia käyttötarkoituksia lääketieteessä. Hiljattain kotimaani National Medical Products Administration (NMPA) on hyväksynyt Eribulinin markkinoitavaksi paikallisesti toistuvien tai metastaattisten rintasyöpäpotilaiden hoitoon, jotka ovat saaneet vähintään kaksi kemoterapiaa. (mukaan lukien antrasykliinit ja taksaanit) aiemmin.Se on tuonut uuden hoitomallin rintasyövän kemoterapian alueelle Kiinassa, se tuo myös enemmän hoitovaihtoehtoja potilaille.
Eribuliini on ei-taksaani-tubuliinin estäjä.Toisin kuin taksaani- ja vinblastiinitubuliini-inhibiittorit, eribuliinilla on erityinen vaikutusmekanismi, mikä tekee eribuliinista. Se on edelleen tehokas potilailla marjakuusiresistenssin jälkeen;Eribuliinilla on myös ei-sytotoksisia vaikutuksia, mukaan lukien verisuonten uusiutuminen, muiden lääkkeiden perfuusion lisääminen kasvaimen mikroympäristössä, muiden lääkkeiden synergisointi ja tuumorisolujen kääntäminen.
Halikondriini B:n kokonaissynteesistä, uusien kuparireagenssien käytöstä välituotteina, eribuliinin rakenteelliseen muuntamiseen ja eribuliinin teolliseen tuotantoon, tiedemiehet ja lääkeyhtiöt ovat viettäneet yli 20 vuotta tutkimustyötä.Merestä saaduista luonnontuotteista on tullut syöpää hoitavia lääkkeitä.Eribulinin tutkimus- ja kehitystyö johtuu siitä, että uusi kuparireagenssi on välttämätön sen API:n päävälituotteena.Uudella kuparireagenssilla on valtava rooli farmaseuttisena välituotteena ja reagenssina huippuluokan instrumenttien puhdistamiseen.
Eribuliinin molekyylirakenne sisältää 19 kiraalista keskusta, ja synteesivaiheet ovat jopa 62 vaihetta.Toistaiseksi teollisuus pitää eribuliinia monimutkaisimpana puhtaalla kemiallisella synteesillä tuotettuna ei-peptidilääkkeenä, ja sitä voidaan kutsua kemiallisen synteesiteollisuuden Mount Everestiksi.
Eribulinin onnistunut listautuminen heijastaa uusia korkeuksia, joita lääkeyhtiöt voivat saavuttaa kemiallisessa synteesissä ja teollisessa tuotannossa.Se tuo myös lisää diagnoosi- ja hoitoideoita ja vaihtoehtoja kiinalaisille kliinikoille.Uuden kemoterapeuttisen lääkkeen Eribulinin toivotaan tulevan kliinisen käytännön tuovan uutta toivoa rintasyöpäpotilaille.
Postitusaika: 01.01.2021