![Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-metyylietyyli)fenyyli]-1,3-dihydro-2H-imidatsol-2-ylideeni]kloori[(1,2,3-h)-(2E) )-3-fenyyli-2-propen-1-yyli]-,stereoisomeeri Cas:884879-23-6 Esittelykuva](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-metyylietyyli)fenyyli]-1,3-dihydro-2H-imidatsol-2-ylideeni]kloori[(1,2,3-h)-(2E) )-3-fenyyli-2-propen-1-yyli]-,stereoisomeeri Cas:884879-23-6
| Luettelonumero | XD90699 |
| tuotteen nimi | Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-metyylietyyli)fenyyli]-1,3-dihydro-2H-imidatsol-2-ylideeni]kloori[(1,2,3-h)-(2E) )-3-fenyyli-2-propen-1-yyli]-,stereoisomeeri |
| CAS | 884879-23-6 |
| Molekyylikaava | NeolystCX31 |
| Molekyylipaino | - |
| Tallennustiedot | Huonelämpötila |
Tuotteen tiedot
| Määritys | 99 % |
| Sulamispiste | 205 - 208 °C |
Toisen sukupolven [(NHC)Pd(R-allyyli)Cl]-kompleksien käyttö Suzuki-Miyaura- ja Buchwald-Hartwig-ristikytkentäreaktioihin, joihin liittyy heteroaromaattisia halogenideja huoneenlämpötilassa, on raportoitu.Ensimmäiset esimerkit deaktivoitujen aryylikloridien huoneenlämpöisestä Suzuki-Miyaura-ristikytkemisestä alkenyyliboronihappojen kanssa on myös esitetty.Terminaalinen substituutio palladiumkompleksin allyyliosassa helpottaa sen aktivaatiota huoneenlämpötilassa, mikä johtaa erittäin aktiivisiin katalyyttilajeihin, mikä mahdollistaa esillä olevien katalyyttisten transformaatioiden nopean suorittamisen erittäin mietoja reaktio-olosuhteita käyttäen.Katalyyttimäärät voivat olla niinkin alhaisia kuin 10 ppm Buchwald-Hartwig-aryyliaminoinnissa ja 50 ppm Suzuki-Miyaura-reaktiossa.
