Polymyksiini B -sulfaatti CAS:1405-20-5 Valkoinen jauhe
Luettelonumero | XD90360 |
tuotteen nimi | Polymyksiini B sulfaatti |
CAS | 1405-20-5 |
Molekyylikaava | C55H96N16O13 · 2H2SO4 |
Molekyylipaino | 1385,61 |
Tallennustiedot | 2-8 °C |
Yhdenmukaistettu tariffikoodi | 29419000 |
Tuotteen tiedot
Johtopäätös | Täyttää USP35:n |
Raskasmetallit | <20 ppm |
pH | 5-7 |
Henkilöllisyystodistus | Nestekromatografia: yhteensopiva |
Määritys | 99 % |
Ulkomuoto | valkoinen jauhe |
Kuivaushäviö | <6 % |
Liukoisuus | Liukenee hyvin veteen, liukenee vähän etanoliin |
Sulfaatti | 15,5 % - 17,5 % |
Hiukkaskoko | <30µm |
Erityinen optinen kierto | -78° -90° |
Fenyylialaniini | 9,0–12,0 % |
Pyrogeenit | Täyttää vaatimukset |
Sulfatoitua tuhkaa | <0,75 % |
Kokonaiselinkelpoinen aerobinen määrä | <100 cfu/g |
Tehokkuus | >6500 IU/mg |
Streptococcus pyogenesin ExPortal-proteiinin eritysorganelli on anioninen fosfolipidiä sisältävä kalvomikrodomeeni, joka on rikastettu Sec-translokoneista ja erityksen jälkeisistä proteiinien biogeneesitekijöistä.Polymyksiini B sitoutuu ExPortalin eheyteen ja häiritsee sitä, mikä johtaa useiden toksiinien puutteelliseen erittymiseen.Saadakseen käsityksen tekijöistä, jotka vaikuttavat ExPortal-organisaatioon, suoritettiin geneettinen seulonta spontaanien polymyksiini B -resistenttien mutanttien valitsemiseksi, joilla oli parannettu ExPortal-eheys.25 resistentin mutantin koko genomin uudelleensekvensointi paljasti yhdestä neljään mutaatiota mutanttigenomia kohden, jotka ryhmittyivät pääasiassa 10 geeniryhmän ydinsarjaan.Mutanttien rakentaminen yksittäisillä deleetioilla tai insertioilla osoitti, että 7 ydingeeniä tuottavat resistenssin ja paransivat ExPortal-eheyttä toiminnan menettämisen kautta, kun taas 3 johtui todennäköisesti toiminnan lisääntymisestä ja/tai kombinatorisista vaikutuksista.Ydinresistenssigeeneihin kuuluvat lipidien biosynteesin transkription säätelijä, useita geenejä, jotka osallistuvat ravinteiden hankintaan, ja erilaisia geenejä, jotka osallistuvat stressivasteisiin.Kaksi jälkimmäisen luokan jäsentä toimii myös erittyvän SpeB-kysteiiniproteaasin uusina säätelijöinä.Useimmin eristetyn mutaation, yhden nukleotidin deleetion pstS:n 9 peräkkäisen adeniinitähteen jäljessä, analyysi, joka koodaa korkean affiniteetin Pi-kuljettajan komponenttia, viittaa siihen, että tämä sekvenssi toimii molekyylikytkimenä helpottamaan stressiin sopeutumista.Yhdessä nämä tiedot viittaavat kalvon stressivasteen olemassaoloon, joka edistää parannettua ExPortalin eheyttä ja vastustuskykyä kationisille antimikrobisille peptideille.