Streptomysiinisulfaatti CAS:3810-74-0 Valkoinen jauhe
| Luettelonumero | XD90361 |
| tuotteen nimi | Streptomysiinisulfaatti |
| CAS | 3810-74-0 |
| Molekyylikaava | (C21H39N7O12)2·3H2SO4 |
| Molekyylipaino | 1457,39 |
| Tallennustiedot | 2-8 °C |
| Yhdenmukaistettu tariffikoodi | 29412080 |
Tuotteen tiedot
| Arvosana | USP36/EP8.0 |
| pH | 4,5-7,0 |
| Kuivaushäviö | ≤7,0 % |
| Määritys | ≥720 IU/MG |
| Sulfaatti | 18,0-21,5 % |
| Ulkomuoto | Valkoinen tai lähes valkoinen jauhe, erittäin liukenee veteen, lähes liukenematon etanoliin. |
| Metanoli | ≥0,3 % |
| Streptomysiini B | ≤3,0 % |
| Kolorimetrinen testi | ≥90,0 % |
| Rikkihappo | ≤1,0 % |
| Väkevä natriumsulfiittipitoisuus | ≤0,4 % |
Vaikka nikamien välisen levyn degeneraation etiologiaa ymmärretään huonosti, yksi lähestymistapa tämän prosessin estämiseksi voi olla apoptoosin estäminen.Tässä tutkimuksessa tutkittiin karboksimetyloidun kitosaanin (CMCS) anti-apoptoottisia vaikutuksia nucleus pulposus (NP) -soluissa tavoitteena parantaa levysolujen eloonjäämistä.Rotan NP-solut eristettiin ja viljeltiin in vitro, ja vetyperoksidia (H202) käytettiin NP-solun apoptoosimallin rakentamiseen.Solujen elinkelpoisuus arvioitiin solulaskentasarja-8 -määrityksellä.Apoptoottisten solujen suhdetta tutkittiin anneksiini V-fluoreseiini-isotiosyanaatilla (FITC) ja propidiumjodidilla (PI) kaksoisvärjäysanalyysillä, ja morfologia havaittiin Hoechst 33342 -värjäyksellä.NP-solujen mitokondriaalinen kalvopotentiaali arvioitiin rodamiini 123 -fluoresenssivärjäyksellä.Käänteistranskription (RT) kvantitatiivinen polymeraasiketjureaktio (qPCR) suoritettiin indusoituvan typpioksidisyntaasin (iNOS), kaspaasi-3:n, B-solulymfooman (Bcl )-2, tyypin II kollageenin ja aggrekaanin mRNA-tasojen mittaamiseksi.Western blot -analyysi suoritettiin iNOS:n ja Bcl-2:n proteiinitasojen havaitsemiseksi.Anneksiini V-FITC/PI- ja Hoechst 33342 -värjäystulokset osoittivat, että CMCS pystyi estämään NP-soluja apoptoosista annoksesta riippuvaisella tavalla.Rodamiini 123 -värjäys selvensi, että CMCS vähensi mitokondrioiden kalvopotentiaalin heikkenemistä H2O2-käsitellyissä NP-soluissa.Vähentynyt kaspaasi-3 ja lisääntynyt Bcl-2-aktiivisuus havaittiin CMCS-käsitellyissä NP-soluissa RT-qPCR- ja Western blot -analyysillä.CMCS edisti myös tyypin II kollageenin ja aggrekaanin lisääntymistä ja erittymistä H2O2-käsitellyissä NP-soluissa.CMCS:n osoitettiin olevan tehokas estämään apoptoottista solukuolemaa in vitro, mikä osoittaa tämän terapeuttisen lähestymistavan mahdolliset edut levyn degeneraation säätelyssä.
