Trifluoriasetamidi CAS: 354-38-1
Luettelonumero | XD93505 |
tuotteen nimi | Trifluoriasetamidi |
CAS | 354-38-1 |
Molekyylikaavala | C2H2F3NO |
Molekyylipaino | 113.04 |
Tallennustiedot | Ambient |
Tuotteen tiedot
Ulkomuoto | valkoinen jauhe |
Assay | 99 % min |
Trifluoriasetamidi, jonka kemiallinen kaava on CF3CONH2, on yhdiste, jota voidaan käyttää useilla eri aloilla, mukaan lukien lääke-, maatalous- ja teollisuusaloilla. Lääketeollisuudessa trifluoriasetamidilla on merkittävä rooli suojaryhmänä orgaanisessa synteesissä.Suojaryhmät ovat funktionaalisia ryhmiä, jotka ovat väliaikaisesti kiinnittyneet tiettyihin atomeihin molekyylissä estämään ei-toivotut reaktiot kemiallisten muutosten aikana.Trifluoriasetamidi toimii amiinien, erityisesti primääristen amiinien, suojaryhmänä.Derivatisoimalla primaarisen amiinin trifluoriasetamidilla se estää tehokkaasti ei-toivottuja sivureaktioita, mikä mahdollistaa muiden molekyylissä olevien funktionaalisten ryhmien selektiivisen modifioinnin.Tätä suojaus-suojauksenpoistostrategiaa käytetään laajalti monimutkaisten farmaseuttisten yhdisteiden synteesissä, mikä varmistaa, että tietyt kemialliset reaktiot tapahtuvat vain ennalta määrätyissä paikoissa. Lisäksi trifluoriasetamidia käytetään Vilsmeier-Haack-reagenssien valmistuksessa.Vilsmeier-Haack-reaktio on kemiallinen reaktio, jota käytetään erilaisten orgaanisten yhdisteiden, mukaan lukien aromaattisten aldehydien ja ketonien, synteesiin.Trifluoriasetamidi yhdessä happokloridin ja Lewis-happokatalyytin kanssa muodostaa Vilsmeier-Haack-reagenssin, joka toimii monipuolisena työkaluna aromaattisten yhdisteiden funktionalisoinnissa.Tätä reaktiota käytetään laajalti lääketeollisuudessa välituotteiden ja vaikuttavien farmaseuttisten aineosien (API:iden) synteesiin. Maatalouskemian alalla trifluoriasetamidia käytetään välituotteena rikkakasvien torjunta-aineiden ja torjunta-aineiden synteesissä.Yhdisteen reaktiivinen luonne mahdollistaa tiettyjen funktionaalisten ryhmien lisäämisen, joita tarvitaan maatalouskemialliseen aktiivisuuteen.Trifluoriasetamidipohjaisilla molekyyleillä voi olla parempia rikkakasvien torjunta- tai tuholaismyrkkyominaisuuksia verrattuna analogeihinsa, mikä parantaa niiden tehokkuutta viljelykasvien suojaamisessa rikkaruohoja, tuholaisia ja tauteja vastaan.Trifluoriasetamidijohdannaiset ovat osoittaneet tehokkaan aktiivisuuden laajaa kohde-organismien kirjoa vastaan minimoiden samalla niiden haitalliset vaikutukset ympäristöön. Lisäksi trifluoriasetamidilla on sovelluksia teollisuudessa.Se osallistuu liuottimien, kuten N-metyyli-N-(trifluoriasetyyli)asetamidin (MTAA) valmistukseen, jota käytetään erilaisissa teollisissa prosesseissa.Trifluoriasetamidia sisältävillä liuottimilla on toivottavia ominaisuuksia, kuten korkeat kiehumispisteet, alhaiset höyrynpaineet ja kemiallinen stabiilius, minkä vuoksi ne soveltuvat sellaisiin sovelluksiin kuin orgaanisten yhdisteiden uuttaminen, erotus ja puhdistus. Yhteenvetona voidaan todeta, että trifluoriasetamidilla on ratkaiseva rooli orgaanisessa synteesissä, erityisesti farmaseuttisissa ja maatalouskemiallisissa sovelluksissa.Se toimii amiinien suojaryhmänä, mikä mahdollistaa selektiiviset modifikaatiot monimutkaisen orgaanisen synteesin aikana.Trifluoriasetamidipohjaisia yhdisteitä käytetään välituotteina lääkkeiden, rikkakasvien torjunta-aineiden ja torjunta-aineiden tuotannossa, mikä parantaa tehokkuutta ja ympäristön kestävyyttä.Lisäksi trifluoriasetamidi on mukana eri teollisissa prosesseissa käytettävien erikoisliuottimien valmistuksessa.Trifluoriasetamidin monipuolisuus ja reaktiivisuus tekevät siitä arvokkaan yhdisteen useilla teollisuudenaloilla.