Tuotteet

4-[6-(6-bromi-8-syklopentyyli-5-metyyli-7-okso-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yyliamino)pyridin-3-yyli]- piperatsiini-1-karboksyylihapon tert-butyyliesteri on yhdiste, jota voidaan käyttää lääketutkimuksessa ja lääkekehityksessä.Sen monimutkainen rakenne ja toiminnalliset ryhmät tarjoavat erilaisia ​​mahdollisuuksia tutkia ja tutkia sen terapeuttisia sovelluksia. Tämän yhdisteen yksi mahdollinen käyttökohde on onkologia.Bromiryhmän ja pyrido[2,3-d]pyrimidiiniosan läsnäolo viittaa siihen, että sillä voi olla syövänvastaista aktiivisuutta.Bromiryhmä tunnetaan kyvystään estää solujen kasvua ja indusoida apoptoosia syöpäsoluissa.Lisäksi pyrido[2,3-d]pyrimidiinirakenteeseen on liitetty antiproliferatiivisia ja kasvaimia estäviä vaikutuksia.Näin ollen tätä yhdistettä voidaan tutkia edelleen sen potentiaalin suhteen uutena syövän vastaisena aineena. Lisäksi rakenteessa olevat syklopentyyli- ja metyyliryhmät tekevät yhdisteestä lipofiilisen, mikä voi osaltaan edistää sen kykyä ylittää biologiset esteet, kuten veren. -aivoeste.Tämä ominaisuus avaa mahdollisuuden käyttää sitä keskushermoston sairauksiin, kuten neurologisiin sairauksiin, kohdistuvien lääkkeiden kehittämisessä.Yhdistettä voidaan modifioida sen selektiivisyyden ja tehokkuuden parantamiseksi näihin sairauksiin osallistuvia spesifisiä kohteita vastaan. Lisäksi piperatsiini-1-karboksyylihapon tert-butyyliesteriosan läsnäolo viittaa siihen, että yhdisteellä voi olla käyttöä aihiolääkkeenä.Aihiolääkkeet ovat inaktiivisia yhdisteitä, jotka voivat muuttua aktiivisiksi muodoiksi kehon sisällä.Tert-butyyliesteriryhmä voi toimia suojaryhmänä, joka estää lääkkeen ennenaikaisen aktivoitumisen ennen kuin se saavuttaa halutun vaikutuskohdan.Kun se saavuttaa kohdekudoksen tai -solut, esteriryhmä voidaan pilkkoa entsymaattisesti vapauttaen aktiivisen lääkemolekyylin. Lisäksi yhdisteen pyridiini- ja pyrimidiiniosat osoittavat sen potentiaalin farmakoforina suunnitella selektiivisiä estäjiä tietyille entsyymeille tai reseptoreille.Nämä voivat vaihdella kinaaseista G-proteiiniin kytkettyihin reseptoreihin riippuen ydinrakenteeseen tehdyistä muutoksista.Tämä yhdiste voi toimia lähtökohtana rakenne-aktiivisuussuhdetutkimuksille ja lyijyn optimoinnille tehokkaiden ja selektiivisten inhibiittoreiden kehittämiseksi tiettyjä terapeuttisia kohteita varten. Yhteenvetona voidaan todeta, että 4-[6-(6-bromi-8-syklopentyyli-5-metyyli-7) -okso-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yyliamino)pyridin-3-yyli]piperatsiini-1-karboksyylihapon tert-butyyliesteri osoittaa potentiaalia useilla farmaseuttisen tutkimuksen alueilla.Sen ainutlaatuista rakennetta ja funktionaalisia ryhmiä voidaan tutkia edelleen syövän vastaisen vaikutuksen, keskushermoston lääkekehityksen, aihiolääkestrategioiden ja selektiivisen entsyymien tai reseptorin estämisen suhteen.Tämän yhdisteen jatkuva tutkimus ja optimointi voi johtaa uusien terapeuttisten vaihtoehtojen löytämiseen, joilla on parempi teho ja kohdespesifisyys.