4-aminoftaalihydratsidi AMPPD Cas:3682-14-2 Vaaleankeltaisesta meripihkanruskeaan tummanvihreään jauhe paakkuun
| Luettelonumero | XD90156 |
| tuotteen nimi | 4-aminoftaalihydratsidi |
| CAS | 3682-14-2 |
| Molekyylikaava | C8H7N3O2 |
| Molekyylipaino | 177.16 |
| Tallennustiedot | Varastoi RT:ssä |
Tuotteen tiedot
| Ulkomuoto | Vaaleankeltaisesta meripihkanruskeaan tummanvihreään jauhe paakkuun |
| Assay | ≥ 98,0 % |
| Tiheys | 1.433 |
| Sulamispiste | 300 ºC |
| Kiehumispiste | 633°C paineessa 760 mmHg |
| Leimahduspiste | 336,7 °C |
| Liukoisuus | Liukenee ammoniumhydroksidiin, natriumkarbonaattiin tai muuhun emäkseen. |
1. Analysoimme ja vertailimme viiden H1-antihistamiinin vaikutusta stimuloituun oksidatiiviseen purskeeseen eristettyjen ja stimuloitujen ihmisen polymorfonukleaaristen leukosyyttien solunulkoisella ja intrasellulaarisella tasolla. Eristettyjen ihmisen neutrofiilien oksidatiivista purkausta tutkittiin luminolilla ja isoluminolilla tehostetun kemiluminesenssin avulla. H1-antihistamiinien tehokkuus kemiluminesenssia alentaville arvioitiin ekstrasellulaarisesti: ditiadeeni> loratadiini> kloorifeniramiini> bromifeniramiini> feniramiini ja solunsisäinen: loratadiini> ditiadeeni. - ja eristettyjen stimuloitujen ihmisen neutrofiilien solunsisäinen kohta.
2. Kemiluminesenssijärjestelmät, joita tehostetaan joko isoluminolilla tai luminolilla yhdessä peroksidaasin kanssa, ovat herkkiä menetelmiä fagosyyttien NADPH-oksidaasin synnyttämien reaktiivisten happilajien (ROS) havaitsemiseksi.Nämä kaksi monistavaa substraattia ovat rakenteellisesti hyvin samankaltaisia, ja ne eroavat vain aminoryhmän asemasta molekyylien aromaattisessa renkaassa.Tämä ero tekee isoluminolista vähemmän lipofiilisen molekyylin, joka on vähemmän läpäisevä biologisille kalvoille.Isoluminolin käyttö on näin ollen rajoitettu hapen metaboliittien erittymistä koskeviin tutkimuksiin.Tässä tutkimuksessa osoitamme, että synteettiset peptidit, jotka on johdettu kalsiumin säätelemän proteiinin anneksiini AI:n N-terminaalisesta domeenista, häiritsevät radikaalien havaitsemista isoluminolilla amplifioidussa, mutta ei luminolilla vahvistetussa järjestelmässä.Anneksiini-AI:sta johdetut peptidit vähentävät superoksidin ja piparjuuriperoksidaasin (HRP) herättämän isoluminolin valontuottoa formyylimetionyylileusyylifenyylialaniini- ja forboli-ristaattiasetaattistimuloiduissa soluissa sekä vetyperoksidin ja HRP:n vaikutuksesta.Tarkkaa eston mekanismia ei tunneta.Esitetyt tulokset viittaavat vahvasti siihen, että isoluminolilla vahvistetulla kemiluminesenssilla havaittu vähentynyt soluvaste tulisi vahvistaa vaihtoehtoisella tekniikalla superoksidianionien ja vetyperoksidin vapautumisen määrittämiseksi.
