page_banner

Tuotteet

6-asetyyli-8-syklopentyyli-5-metyyli-2-[[5-(1-piperatsinyyli)-2-pyridinyyli]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-onihydrokloridi CAS: 571189 -11-2

Lyhyt kuvaus:

Luettelonumero: XD93401
Cas: 571189-11-2
Molekyylikaava: C24H30ClN7O2
Molekyylipaino: 483,9937
Saatavuus: Varastossa
Hinta:  
Esipakkaus:  
Bulkkipakkaus: Pyydä tarjous

 


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Luettelonumero XD93401
tuotteen nimi 6-asetyyli-8-syklopentyyli-5-metyyli-2-[[5-(1-piperatsinyyli)-2-pyridinyyli]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-onihydrokloridi
CAS 571189-11-2
Molekyylikaavala C24H30ClN7O2
Molekyylipaino 483,9937
Tallennustiedot Ambient

 

Tuotteen tiedot

Ulkomuoto valkoinen jauhe
Assay 99 % min

 

6-asetyyli-8-syklopentyyli-5-metyyli-2-[[5-(1-piperatsinyyli)-2-pyridinyyli]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-onihydrokloridi on yhdiste mahdollisia sovelluksia lääketutkimuksessa ja lääkekehityksessä.Sen ainutlaatuinen molekyylirakenne tarjoaa mahdollisuuksia tutkia sen terapeuttisia käyttötarkoituksia. Tämä yhdiste kuuluu pyrido[2,3-d]pyrimidinoniperheeseen, jota on tutkittu laajasti sen farmakologisista vaikutuksista.Asetyyliryhmän läsnäolo viittaa mahdollisiin vuorovaikutuksiin soluprosesseihin osallistuvien entsyymien kanssa.Sillä voi olla estäviä vaikutuksia entsyymeihin, kuten kinaaseihin tai proteaaseihin, mikä tekee siitä lupaavan ehdokkaan entsyymispesifisten estäjien kehittämisessä. Rakenteen syklopentyyli- ja metyyliryhmät edistävät yhdisteen lipofiilisyyttä.Tämän ominaisuuden ansiosta se voi helposti ylittää biologiset esteet, mikä lisää sen potentiaalia lääkekandidaattina.Sillä voi olla parantunut läpäisevyys ja biologinen hyötyosuus, mikä tekee siitä sopivan oraaliseen antoon ja systeemiseen jakeluun. Yhdisteen sisältämät 1-piperatsinyyli- ja 2-pyridinyyliryhmät tarjoavat monipuolisuutta sen mahdolliseen käyttöön lääkesuunnittelussa.Piperatsiinijohdannaiset tunnetaan laajalti lääkekemiassa niiden biologisista vaikutuksista.Piperatsiiniryhmä voi myötävaikuttaa reseptorin sitoutumiseen ja moduloida farmakokineettisiä ominaisuuksia.Lisäksi pyridiiniryhmä on usein mukana ligandi-reseptorivuorovaikutuksissa, koska pyridiinirengasjärjestelmät voivat muodostaa vetysidoksia spesifisten reseptorikohtien kanssa.Nämä ominaisuudet tekevät tästä yhdisteestä potentiaalisen ligandin useille reseptoreille, mukaan lukien G-proteiiniin kytketyt reseptorit. Pyrido[2,3-d]pyrimidinonirunko ja piperatsiiniryhmän läsnäolo huomioon ottaen yhdistettä voidaan tutkia syövän vastaisena aineena .Sillä voi olla sytotoksisia vaikutuksia syöpäsoluja vastaan ​​estämällä solujen lisääntymiseen liittyviä spesifisiä signalointireittejä.Lisätutkimukset, joihin liittyy in vitro- ja in vivo -malleja, voivat arvioida sen potentiaalia kasvainten vastaisena aineena. Lisäksi yhdisteen pyrido[2,3-d]pyrimidinoniydintä voidaan muokata kohdentamaan tiettyjä sairauksia tai tiloja.Ottamalla käyttöön sopivia funktionaalisia ryhmiä tai substituentteja, sen selektiivisyyttä ja tehokkuutta voidaan parantaa, mikä mahdollistaa erittäin spesifisten terapeuttisten aineiden kehittämisen. Yhteenvetona voidaan sanoa, että 6-asetyyli-8-syklopentyyli-5-metyyli-2-[[5-(1- piperatsinyyli)-2-pyridinyyli]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-onihydrokloridilla on potentiaalia useilla farmaseuttisen tutkimuksen aloilla.Sen rakenteelliset ominaisuudet mahdollistavat entsyymien eston, reseptorisitoutumisen ja syövän vastaisen toiminnan tutkimisen.Sen ydinrakenteen lisätutkimus ja optimointi voi tuottaa uusia lääkekandidaatteja, joilla on parannettu tehokkuus ja spesifisyys erilaisille terapeuttisille kohteille.


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • kiinni

    6-asetyyli-8-syklopentyyli-5-metyyli-2-[[5-(1-piperatsinyyli)-2-pyridinyyli]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-onihydrokloridi CAS: 571189 -11-2