Dietyleenitriamiinipentaetikkahappo Cas: 67-43-6 99 % Valkoinen kiteinen jauhe
Luettelonumero | XD90220 |
tuotteen nimi | Dietyleenitriamiinipentaetikkahappo |
CAS | 67-43-6 |
Molekyylikaava | C14H23N3O10 |
Molekyylipaino | 393,3465 |
Tallennustiedot | Ambient |
Yhdenmukaistettu tariffikoodi | 29224985 |
Tuotteen tiedot
Raskasmetallit | 0,001 % max |
pH | 2-3 |
Fe | 0,001 % max |
Liukoisuus | Liukenee niukasti veteen, 15 % liuosta liukenee kuumaan veteen.Liukenee kaikkiin alkaleihin |
Määritys | 99 % min |
Sulfatoitua tuhkaa | 0,1 % max |
Cl | 0,1 % max |
Ulkomuoto | Valkoinen kiteinen jauhe |
Lisääntynyttä oksidatiivista stressiä hyperglykeemisissä olosuhteissa, AGE:iden vuorovaikutuksen kautta RAGE-reseptorien kanssa ja interleukiinivälitteisen transkriptiosignaloinnin aktivoitumisen kautta, on raportoitu syövässä.Proteiinimuunnoksia tutkitaan niiden roolin suhteen syövän kehittymisessä ja etenemisessä, ja niitä vastaan suunnattu autovasta-ainevaste on saamassa kiinnostusta taudin varhaisen havaitsemisen koettimena.Tässä tutkimuksessa on analysoitu muutoksia histoni H1:ssä metyyliglyoksaalilla (MG) muunnettaessa ja sen vaikutuksia syövän autoimmunopatogeneesiin.Modifioitu histoni osoitti muutoksia aromaattisissa tähteissä, muuttunut tyrosiinimikroympäristö, molekyylien välinen ristisitoutuminen ja AGE:iden muodostuminen.Se osoitti hydrofobisten laastarien peittymistä ja hypsokromista muutosta ANS-spesifisessä fluoresenssissa.MG hapetti aggressiivisesti histonia H1, mikä johti reaktiivisten karbonyylien kertymiseen.Kauko-UV-CD-mittaukset osoittivat dikarbonyylin aiheuttaman alfarakenteen vahvistumisen ja beetalevyn konformaation induktion;ja lämpödenaturaatiotutkimukset (Tm) vahvistivat modifioidun histonin lämpöstabiilisuuden.FTIR-analyysi osoitti amidi I -kaistan siirtymän, karboksietyyliryhmän muodostumisen ja N-Ca-värähtelyt modifioidussa histonissa.LCMS-analyysi vahvisti Nε-(karboksietyyli)lysiinin muodostumisen ja elektronimikroskooppiset tutkimukset paljastivat amorfisen aggregaatin muodostumisen.Modifioitu histoni osoitti muuttuneen yhteistoiminnallisen sitoutumisen DNA:n kanssa.Modifioitu H1 indusoi korkeatiitterisiä vasta-aineita kaneissa ja modifioidulla Hl:llä immunisoitujen kanien IgG-eristetyistä seerumeista osoitti spesifistä sitoutumista sen immunogeeniin Western Blot -analyysissä.Keuhkosyöpää, eturauhassyöpää, rintasyöpää ja pään ja kaulan alueen syöpää sairastavien potilaiden seerumeista eristetty IgG osoitti paremman neoepitoopin tunnistamisen modifioidussa histonissa, mikä kuvastaa kiertävien autovasta-aineiden läsnäoloa syövässä.Koska raportit viittaavat AGE-RAGE-akselin ja karsinogeneesin väliseen yhteyteen, histoni H1:n glyoksidaatio ja sen immunogeenisyys tasoittaa tietä glyoksidatiivisesti vaurioituneiden ydinproteiinien roolin ymmärtämiselle syövässä.