GSH Cas: 70-18-8 98 % Valkoinen kiteinen jauhe
| Luettelonumero | XD90227 |
| tuotteen nimi | GSH |
| CAS | 70-18-8 |
| Molekyylikaava | C10H17N3O6S |
| Molekyylipaino | 307.323 |
| Tallennustiedot | 2-8 °C |
| Yhdenmukaistettu tariffikoodi | 29309098 |
Tuotteen tiedot
| Tuotteen tiedot | |
| Sulamispiste | 185 °C |
| Arvosana | Pharma-luokka |
| Raskasmetallit | 10 ppm max |
| Arseeni | 2 ppm max |
| Henkilöllisyystodistus | IR: Samanlainen referenssispektrin kanssa |
| Kuivaushäviö | 0,5 % max |
| Säilytyslämpötila | +20°C |
| Molekyylipaino | 612,63 |
| Määritys | 98,0 % min |
| Optinen kierto | -15,5°- -17,5 astetta |
| Jäännös syttyessä | 0,1 % max |
| Ratkaisun selkeys | Kirkas ja väritön |
| Ulkomuoto | Valkoinen kiteinen jauhe |
| Aiheeseen liittyvä aine | Yhteensä: enintään 2,0 %, GSSG: enintään 1,5 % |
Kaposin sarkoomaan liittyvän herpesviruksen (KSHV) ORF45-proteiini on gammaherpesvirukselle spesifinen välittömän varhaisen tegumentin proteiini.Aiemmat tutkimuksemme ovat paljastaneet sen ratkaisevan roolin KSHV-infektion varhaisessa ja myöhäisessä vaiheessa.Tässä tutkimuksessa tutkimme ORF45:n vuorovaikutusta käyttämällä monoklonaalisten vasta-aineiden paneelia.Aiemmin tunnistettujen ekstrasellulaarisen säädellyn kinaasin (ERK) ja p90 ribosomaalisen S6-kinaasin (RSK) proteiinien lisäksi löysimme useita muita yhteispuhdistettuja proteiineja, mukaan lukien näkyvät -38 kDa ja -130 kDa.Massaspektrometria paljasti, että 38 kDa:n proteiini on viruksen ORF33 ja 130 kDa:n proteiini on solun USP7 (ubikvitiinispesifinen proteaasi 7).Kartoimme ORF33:a sitovan domeenin ORF45:n erittäin konservoituneisiin 19 karboksyyliterminaaliseen aminohappoon (aa) ja USP7:ää sitovan domeenin raportoituun konsensusmotiiviin ORF45:n keskialueella.Käyttämällä immunofluoresenssivärjäystä havaitsimme ORF45:n kolokalisoitumisen ORF33:n tai USP7:n kanssa sekä transfektoiduissa ioneissa että KSHV-infektoiduissa soluissa.Lisäksi havaitsimme ORF33/USP7:n osan ORF45-riippuvaisen uudelleensijoittumisen tumasta sytoplasmaan.Havaitsimme, että ORF45 aiheutti lisääntymisen ORF33-proteiinin kertymisessä, joka poistui, jos joko ORF33- tai USP7-sitoutumisdomeeni poistettiin ORF45:stä.Lisäksi ORF45:n konservoituneen karboksyylipään deleetio KSHV-genomissa vähensi merkittävästi ORF33-proteiinin tasoa KSHV-infektoituneissa soluissa ja poisti jälkeläisten virionien tuotannon.Tuloksemme eivät ainoastaan paljasta ORF45-vuorovaikutuksen uusia komponentteja, vaan osoittavat myös, että näiden proteiinien väliset vuorovaikutukset ovat tärkeitä KSHV:n lyyttiselle replikaatiolle. Kaposin sarkoomaan liittyvä herpesvirus (KSHV) on useiden ihmisen syöpien aiheuttaja.KSHV ORF45 on monifunktionaalinen proteiini, jota tarvitaan KSHV:n lyyttiseen replikaatioon, mutta tarkat mekanismit, joilla ORF45 suorittaa kriittisiä toimintojaan, ovat epäselviä.Aiemmat tutkimuksemme paljastivat, että kaikki solujen ORF45-proteiinit ovat suurimolekyylipainoisissa komplekseissa.Siksi pyrimme luonnehtimaan ORF45:n vuorovaikutusta antaaksemme käsityksen sen rooleista lyyttisen replikaation aikana.Käyttämällä monoklonaalisten vasta-aineiden paneelia tutkimme ORF45-vuorovaikutusta KSHV-infektoituneissa soluissa.Tunnistamme kaksi uutta ORF45:n sitoutumiskumppania: virusproteiini ORF33 ja solun ubikvitiinispesifinen proteaasi 7 (USP7).Osoitamme lisäksi, että ORF45:n ja ORF33:n välinen vuorovaikutus on ratkaisevan tärkeä KSHV-viruspartikkelien tehokkaalle tuotannolle, mikä viittaa siihen, että kohdennettu häiriö tähän vuorovaikutukseen voi edustaa uutta strategiaa KSHV:n lyyttisen replikaation estämiseksi.
