L-isoleusiini Cas: 73-32-5 98,5-101,5 % Valkoinen jauhe
Luettelonumero | XD90303 |
tuotteen nimi | L-isoleusiini |
CAS | 73-32-5 |
Molekyylikaava | C6H13NO2 |
Molekyylipaino | 131.17292 |
Tallennustiedot | Ambient |
Yhdenmukaistettu tariffikoodi | 29224985 |
Tuotteen tiedot
Erityinen kierto | +38,9 - +41,8 |
Raskasmetallit | <15 ppm |
AS | <1,5 ppm |
Ph | 5,5-7 |
Kuivaushäviö | <0,3 % |
Sulfaatti | <0,03 % |
Määritys | 99 % |
Rauta | <30 ppm |
Jäännös syttyessä | <0,3 % |
Cl | <0,05 % |
Ulkomuoto | Valkoinen/ luonnonvalkoinen jauhe |
Genomien evoluutiolle solunsisäisissä mikrobisymbionteissa on ominaista geenien menetys, joka tuottaa pienimpiä ja geeniköyheimpiä tunnettuja genomeja.Geenihäviön seurauksena nämä genomit sisältävät yleensä aineenvaihduntareittejä, jotka ovat fragmentoituneita suhteessa vapaasti eläviin sukulaisiin.Fragmentoituneiden metabolisten reittien evoluutioretentio endosymbionttien geeniköyhissä genomeissa viittaa siihen, että ne ovat toimivia.Aina ei kuitenkaan ole selvää, kuinka ne ylläpitävät toimivuutta.Tähän mennessä endosymbionttien fragmentoituneiden aineenvaihduntareittien on osoitettu ylläpitävän toiminnallisuutta isäntägeenien täydentämisen, toisen endosymbiontin geenien ja komplementaation kautta isäntägenomeissa olevilla geeneillä, jotka on hankittu vaakatasossa mikrobilähteestä, joka ei ole endosymbiontti.Tässä esittelemme neljättä mekanismia. Tutkimme välttämättömän ravintoaineen pantotenaatin (B5-vitamiini) pirstoutuneen retention evolutionaarista retentiota hernekirvassa, Acyrthos iphon pisum -endosymbioosissa Buchnera aphidicolan kanssa.Käyttämällä geeniekspression kvantitatiivista analyysiä esitämme todisteita Buchneran pantotenaatin biosynteesireitin komplementaatiosta isäntägeenien toimesta.Lisäksi käyttämällä komplementaatiomäärityksiä Escherichia coli -mutantissa osoitamme pantotenaattibiosynteesientsyymin, 2-dehydropantoaatti-2-reduktaasin (EC 1.1.1.169), toiminnallisen korvaamisen endosymbionttigeenillä ilvC, joka koodaa substraattia, moniselitteistä entsyymiä. Earlier että puuttuvat entsyymivaiheet fragmentoituneissa endosymbiontin aineenvaihduntareiteissä täydennetään mukautuvilla endosymbionttientsyymeillä muista reiteistä.Tässä demonstroimme kokeellisesti fragmentoidun endosymbionttivitamiinin biosynteesireitin valmistumisen rekrytoimalla substraattien moniselitteistä entsyymiä toisesta reitistä.Lisäksi tämä työ laajentaa isännän/symbiontin metabolista yhteistyötä kirva/Buchnera-symbioosissa aminohappoaineenvaihdunnasta vitamiinibiosynteesiin.