Sudan Red 7B CAS:6368-72-5
Luettelonumero | XD90493 |
tuotteen nimi | Sudan Red 7B |
CAS | 6368-72-5 |
Molekyylikaava | C24H21N5 |
Molekyylipaino | 379.457 |
Tallennustiedot | Ambient |
Yhdenmukaistettu tariffikoodi | 2927000090 |
Tuotteen tiedot
Ulkomuoto | tummanpunainen voima |
Määritys | 95 % |
Sulamispiste | 130 °C |
Tutkia viherminttuöljyn vaikutusta emfyseeman kaltaisiin muutoksiin ja tuumorinekroositekijä-alfan (TNF-alfa), interleukiini-1beetan (IL-1beta), matriksin metalloproteinaasi-9:n (MMP-9) ja metalloproteinaasin kudosinhibiittorin ilmentymiseen -1 (TIMP-9) lipopolysakkaridilla (LPS) käsitellyillä rotilla. Emfyseematoottisten muutosten malli indusoitiin antamalla LPS:ää intratrakeaalisesti kerran viikossa enintään 8 viikon ajan rotilla.Rotat jaettiin kontrolli-, deksametasoni- (0,3 mg x kg (-1)) ja viherminttuöljy (10, 30 100 mg x kg (-1)) ryhmiin.Jokaista ryhmää käsiteltiin suolaliuoksella, deksametasonilla ja viherminttuöljyllä vastaavasti 4 viikon ajan.Sitten suoritettiin kokonais- ja erilaiset valkosolujen määrät bronkoalveolaarisessa huuhtelunesteessä (BALF).Keuhkokudoksen patologiset muutokset, kuten alveolaarinen rakenne, hengitysteiden tulehdus ja pikarisolujen metaplasia, havaittiin HE- ja AB-PAS-värjäyksellä.TNF-alfan, IL-1betan, TIMP-1:n ja MMP-9:n ilmentyminen mitattiin. Sekä viherminttu että deksametasoni vähensivät keuhkorakkuloiden tuhoutumista.Kokonais- ja eri valkosolujen määrä BALF:ssa, mukaan lukien viherminttuöljyn neutrofiilit ja lymfosyytt 100 mg x kg (-1) ja deksametasoniryhmä, vähenivät merkittävästi, ja myös pikarisolujen metaplasia estyi.Deksametasonilla oli estävä vaikutus TNF-alfan, IL-1 beetan, TIMP-1:n ja MMP-9:n ilmentymiseen.Viherminttuöljy 30, 100 mg x kg (-1) vähensi merkittävästi TNF-alfaa ja vastaavasti IL-1-betaa.Viherminttuöljyllä 10, 30 ja 100 mg x kg(-1) ei ollut vaikutusta TIMP-1:n ilmentymiseen, mutta se saattoi vähentää merkittävästi MMP-9:n ilmentymistä keuhkokudoksissa. Viherminttuöljyllä on suojaava vaikutus rotille, joilla on emfyseemattisia muutoksia, koska se parantaa keuhkorakkuloiden tuhoa, keuhkotulehdusta ja pikarisolujen metaplasiaa.Mekanismi voi sisältää TNF-alfa-, IL-1-beeta-pitoisuuden vähentämisen ja matriksin metalloproteinaasi-9:n yli-ilmentymisen estämisen keuhkokudoksissa.