Tuotteet

1. Optisesti aktiivinen D-2-hydroksibutanoaatti on tärkeä rakennuspalikka välituote lääkkeille ja biohajoavalle poly(2-hydroksibutanoaatille).Raseemisen 2-hydroksibutanoaatin kineettinen erotus voi olla vihreä ja toivottava vaihtoehto D-2-hydroksibutanoaatin tuotannolle.Tässä työssä NAD-riippumaton L-laktaattidehydrogenaasia (L-iLDH) sisältävä biokatalyyti tuotti D-2-hydroksibutanoaattia korkeassa pitoisuudessa (0,197 M) ja suuressa enantiomeeriylimäärässä (99,1 %).2-oksobutanoaattia, joka on toinen tärkeä välituote, tuotettiin yhdessä suuressa pitoisuudessa (0,193 M).Käyttämällä yksinkertaista ioninvaihtoprosessia makrohuokoisen anioninvaihtohartsin D301 kanssa, D-2-hydroksibutanoaatti erotettiin biotransformaatiojärjestelmästä korkealla 84,7 %:n talteenotolla.

2. Vibrio fluvialis JS17:n omega-transaminaasi osoitti epäluonnollisen aminohapon epäsymmetrisen synteesin.L-2-aminovoihappo syntetisoitiin 2-oksovoihaposta ja bentsyyliamiinista enantiomeerisella ylimäärällä yli 99 %.Reaktio osoitti vakavaa tuotteen estoa bentsaldehydin vaikutuksesta, mikä voitettiin käyttämällä kaksifaasista reaktiojärjestelmää estävän tuotteen poistamiseksi vesifaasista.Tyypillisessä kaksifaasisessa reaktiossa (50 mM 2-oksovoihappoa, 70 mM bentsyyliamiinia ja 2,64 U/ml puhdistettua entsyymiä) käyttäen heksaania uuttoaineena 2-oksovoihapon konversio saavutti 96 % 5 tunnissa, kun taas vain 39 % konversio saatiin ilman tuotteen uutto.