N-(2-asetamidi)iminodietikkahappo Cas: 26239-55-4 99 % valkoinen jauhe
Luettelonumero | XD90194 |
tuotteen nimi | ADA (N-(-2-asetamido)iminodietikkahappo) |
CAS | 26239-55-4 |
Molekyylikaava | C6H10N2O5 |
Molekyylipaino | 190,15 |
Tallennustiedot | Ambient |
Yhdenmukaistettu tariffikoodi | 29241900 |
Tuotteen tiedot
Fe | <5 ppm |
Pb | <5 ppm |
Kuivaushäviö | <0,5 % |
Sulfatoitua tuhkaa | <0,1 % |
Ulkomuoto | valkoinen jauhe |
Muut liuottimet | Ei mitään |
Liukenemisaika (9 g 91 ml:ssa 1 M NaOH, magneettisekoitus) | <1 min |
A300 (9 % 1 M NaOH:ssa) | <0,08 % |
Päätepisteiden lukumäärä Havaittu titrauskäyrässä | Vain kaksi |
pH-alue, joka määrittää titrauksen toisen päätepisteen | 9.1 - 10.1 |
Liukoisuus (9 % 1 M NaOH:ssa) | Kirkas ja väritön |
Valmistuspäivä | |
Vesi KF | <1 % |
Määritys (titraus) kuivattuna | >99,0 % |
Infrapuna | Täyttää |
Nukleosidiadenosiini vaikuttaa hermostoon ja sydän- ja verisuonijärjestelmiin A2A-reseptorin (A2AR) kautta.Vasteena kudosten happitasolle adenosiinin plasmapitoisuutta säätelee erityisesti sen CD73:n synteesin ja adenosiinideaminaasin (ADA) hajoamisen kautta.Solun pinnan endopeptidaasi CD26 säätelee vasoaktiivisten ja antioksidanttipeptidien pitoisuutta ja säätelee siten kudosten hapen saantia ja oksidatiivista stressivastetta.Vaikka adenosiinin, CD73:n, ADA:n, A2AR:n ja CD26:n yli-ilmentyminen vasteena hypoksialle on hyvin dokumentoitu, hyperoksisten ja hyperbaristen tilojen vaikutukset näihin elementteihin ansaitsevat lisäharkinnan.Rotat ja hiiren Chem-3-solulinja, joka ilmentää A2AR:ta, altistettiin 0,21 bar 02:lle, 0,79 bar N2:lle (maanolosuhteet; normoksia);1 bar O2 (hyperoksia);2 bar O2 (hyperbaarinen hyperoksia);0,21 bar O2, 1,79 bar N2 (hyperbaria).Adenosiinin plasmakonsentraatio, CD73, ADA, A2AR:n ilmentyminen ja CD26-aktiivisuus käsiteltiin in vivo, ja cAMP-tuotanto käsiteltiin sellussa.In vivo -olosuhteissa 1) hyperoksia alensi adenosiinin plasmatasoa ja T-solupinnan CD26-aktiivisuutta, kun taas se lisäsi CD73:n ilmentymistä ja ADA-tasoa;2) hyperbarinen hyperoksia pyrkii vahvistamaan suuntausta;ja 3) hyperbaria yksinään ei vaikuttanut merkittävästi näihin parametreihin.Aivoissa ja sellussa 1) hyperoksia vähensi A2AR:n ilmentymistä;2) hyperbarinen hyperoksia vahvisti suuntausta;ja 3) hyperbaria yksin osoitti voimakkainta vaikutusta.Löysimme samanlaisen mallin sekä A2AR-mRNA-synteesin suhteen aivoissa että cAMP-tuotannossa Chem-3-soluissa.Siten korkea happitaso pyrki vähentämään adenosinergistä reittiä ja CD26-aktiivisuutta.Hyperbaria yksin vaikutti vain A2AR-ilmentymiseen ja cAMP-tuotantoon.Keskustelemme siitä, kuinka tällaiset hyperhapetuksen laukaisemat mekanismit voivat rajoittaa verisuonten supistumisen kautta hapen saantia kudoksiin ja reaktiivisten happilajien tuotantoa.