N,N'-metyleenibisakryyliamidi Cas: 110-26-9 98 % valkoinen jauhe
| Luettelonumero | XD90231 |
| tuotteen nimi | N,N'-metyleenibisakryyliamidi |
| CAS | 110-26-9 |
| Molekyylikaava | C7H10N2O2 |
| Molekyylipaino | 154,1665 |
| Tallennustiedot | 2-8 °C |
| Yhdenmukaistettu tariffikoodi | 29241900 |
Tuotteen tiedot
| Määritys | >98 % |
| Veteen liukenematon | <0,5 % |
| Ulkomuoto | valkoinen jauhe |
| Epäorgaaniset sulfaatit | <0,5 % |
| Vain tutkimuskäyttöön, ei ihmiskäyttöön | vain tutkimuskäyttöön, ei ihmiskäyttöön |
Kasvaimeen liittyvien fibroblastien (TAF) ratkaiseva rooli syövän etenemisessä on nyt selvä ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä (NSCLC).TAF:ien vastaiset hoidot ovat kuitenkin rajallisia, koska niiden kertymisen taustalla olevia alatyyppispesifisiä mekanismeja ei ymmärretä.Täällä leikattiin mekaaniset (eli matriisin jäykkyys) ja liukoiset mitogeeniset vihjeet, jotka ohjaavat TAF:ien kertymistä tärkeimmistä NSCLC-alatyypeistä: adenokarsinooma (ADC) ja okasolusyöpä (SCC).Fibroblasteja viljeltiin substraateilla, jotka oli suunniteltu osoittamaan normaaleja tai kasvaimen kaltaisia jäykkyksiä eri seerumipitoisuuksilla, ja kriittiset säätelyprosessit selvitettiin.Ei-pahanlaatuisesta kudoksesta peräisin olevissa kontrollifibroblasteissa matriisin jäykistyminen yksin lisäsi fibroblastien kertymistä, ja tämä mekaaninen vaikutus oli hallitseva tai verrattavissa liukoisten kasvutekijöiden vaikutukseen 0,5 % seerumiin asti.Matriisin jäykkyyden stimuloivia vihjeitä ohjasi β1-integriinin mekaaninen havaitseminen FAK:n kautta (pY397), ja ne liittyivät transkription jälkeiseen β1-integriinin ilmentymisen lisääntymiseen.Jälkimmäinen mekaanisäätelypiiri havaittiin myös TAF:issa, mutta alatyyppispesifisellä tavalla, koska SCC-TAF:illa oli korkeampi FAK (pY397), β1-ekspressio ja ERK1/2 (pT202/Y204) kuin ADC-TAF:illa.Lisäksi matriisin jäykistyminen aiheutti suuremman TAF:n kerääntymisen SCC-TAF:iin (>50 %) verrattuna ADC-TAF:iin (10-20 %).Sitä vastoin SCC-TAF:t olivat suurelta osin desensibilisoituja, kun taas ADC-TAF:t reagoivat vain korkeaan seerumipitoisuuteen.Nämä havainnot tarjoavat ensimmäisen todisteen NSCLC-TAF:n kertymisen alatyyppispesifisestä säätelystä.Lisäksi nämä tiedot tukevat sitä, että terapiat, joilla pyritään palauttamaan normaali keuhkojen elastisuus ja/tai β1-integriiniriippuvainen mekaaninen säätely, voivat olla tehokkaita SCC-TAF:eja vastaan, kun taas stroman kasvutekijäsignaloinnin estäminen voi olla tehokasta ADC-TAF:ia vastaan. Tämä tutkimus paljastaa taustalla olevat erilaiset mekanismit. kasvaimia tukevien fibroblastien epänormaali kerääntyminen kahdessa suuressa keuhkosyövän alatyypissä, mikä auttaa kehittämään yksilöllisiä hoitoja näitä soluja vastaan.
