PMSF Cas: 329-98-6 98,0 % valkoinen kiteinen jauhe Fenyylimetaanisulfonyylifluoridi (PMSF)
| Luettelonumero | XD90250 |
| tuotteen nimi | Fenyylimetaanisulfonyylifluoridi (PMSF) |
| CAS | 329-98-6 |
| Molekyylikaava | C7H7FO2S |
| Molekyylipaino | 174,1927 |
| Tallennustiedot | Ambient |
| Yhdenmukaistettu tariffikoodi | 29049900 |
Tuotteen tiedot
| Määritys | >98,0 % HPLC |
| Ulkomuoto | valkoinen kiteinen jauhe |
PMSF on peruuttamaton seriini/kysteiiniproteaasin estäjä, jota käytetään yleisesti solulysaattien valmistuksessa.
In vitro -tutkimukset: PMSF (2 mM) esti karbakolin stimuloimaa inositolifosfaatin kertymistä vain 15-19 % Li+:n läsnä ollessa.PMSF estää fosfoinositidin vaihtuvuutta yhdestä tai useammasta vaiheesta fosfoinositidien hajoamisen jälkeen [1].PMSF estää GPI-välituotteiden inositolitähteiden asylaatiota T. brucein verenkierrossa.PMSF estää glykolipidi C:n muodostumista, mutta ei rasvahappojen uudelleenmuodostumista in vitro.PMSF estää GPI-asylaation ja etanoliamiinifosfataasin lisäämistä prosyklisissä trypanosomeissa, mutta ei Hela-soluissa [2].
In vivo -tutkimukset: PMSF (0,1 ml/10 g b.wt, ip) tuotti antinosiseption, kuten osoittaa annosvasteinen MPE-%:n lisäys hännänliihdyksen latenssin arvioinnissa, mutta se ei tuottanut selkeää annokseen reagoivaa motorista estoa.Hiirillä, jotka saivat vatsaontelonsisäisen PMSF-injektion, oli kannabinoidivaikutuksia, mukaan lukien antinosiseptio, hypotermia ja liikkumattomuus ED50-arvoilla 86, 224 ja 206 mg/kg.Esikäsittely PMSF:llä (30 mg/kg) tehostaa anandamidin vaikutuksia hännänvärähtelyvasteisiin (antinosiseptio), lokomotoriseen toimintaan ja liikkuvuuteen 5-kertaisesti, 10-kertaisesti ja 8-kertaisesti[3].
Eläinkokeet: Määrityksessä käytettiin urospuolisia ICR-hiiriä, jotka painoivat 18-25 g.PMSF liuotettiin seesamiöljyyn ja annettiin intraperitoneaalisesti tilavuudessa 0,1 ml/10 g b.wt.Anna PMSF aina 10 minuuttia ennen suonensisäistä anandamidi- tai vehikkeli-injektiota.Hiiret totutettiin arviointihuoneeseen yön yli ilman ruoan tai veden keskeyttämistä.Suonensisäisen anandamidin tai vehikkelin antamisen jälkeen jokainen eläin arvioitiin seuraavasti: 5 minuuttia hännänliiputuslatenssireaktioiden (antinosiseptiivisten) vasteiden suhteen ja 5 - 15 minuuttia spontaanin (motorisen) aktiivisuuden suhteen;tai 5 minuuttia sydämen (peräsuolen) lämpötilalle ja renkaan immobilisaatiolle (katalepsia) 5-10 minuutin ajan.
