Doksifluridiini Cas:3094-09-5
| Luettelonumero | XD90592 |
| tuotteen nimi | doksifluridiini |
| CAS | 3094-09-5 |
| Molekyylikaava | C9H11FN2O5 |
| Molekyylipaino | 246,20 |
| Tallennustiedot | 2-8 °C |
| Yhdenmukaistettu tariffikoodi | 29349990 |
Tuotteen tiedot
| Ulkomuoto | Valkoinen tai luonnonvalkoinen kiteinen jauhe |
| Määritys | ≥ 99 % |
| Sulamispiste | 189 - 193 °C |
Fluorourasiili antineoplastiset lääkkeet ovat fluorourasiilin aihiolääkkeitä.Kasvainkudoksessa oleva tymidiinifosforylaasi vaikuttaa siihen ja muuttaa sen kasvaimessa olevaksi fluorikemialliseksi kirja-urasiiliksi, jolloin sillä on kasvainvastainen vaikutus.Sen kasvainten vastainen spesifisyys on vahva, ja sen toksisuus on alhainen.Kliinisesti käytetty mahasyöpä, paksusuolensyöpä, rintasyöpä, remissioaste voi olla yli 30%.
Systeemisen kemoterapian teho mahasyövän peritoneaaliseen leviämiseen on edelleen epäselvä.Viikoittaisen paklitakselin tehoa yhdistelmänä doksifluridiinin (5'-DFUR) kanssa arvioitiin mahasyöpäpotilailla, joilla oli pahanlaatuinen askites. Potilaat, joilla oli histologisesti vahvistettu mahasyöpä ja askites, olivat kelvollisia.Hoito koostui paklitakselista laskimonsisäisesti (iv) annettuna 80 mg/m(2) päivinä 1, 8 ja 15 joka 4. viikko ja doksifluridiinista, joka annettiin suun kautta 533 mg/m(2) päivinä 1-5 joka viikko.Askitesta sairastavien potilaiden vasteprosentti määritettiin Japanin mahakarsinooman luokituksen perusteella.Myös paklitakselin pitoisuus askiteksessa mitattiin. Tutkittiin 24 potilasta.Vasteprosentti (RR) oli 41,7 %, mukaan lukien täydellinen remissio (CR) ja osittainen remissio (PR) 4 ja 6 potilaalla.Paklitakselin pitoisuus askiteksessa pidettiin välillä 0,01 µM - 0,05 µM 72 tuntiin asti.Keskimääräinen kokonaiseloonjäämisaika (OS) oli 215 päivää ja yhden vuoden eloonjäämisaste oli 29,2 %.Vakavaa toksisuutta ei havaittu. Viikoittainen paklitakseli yhdistettynä doksifluridiiniin on tehokas mahasyöpäpotilailla, joilla on pahanlaatuinen askites ja jonka toksisuusprofiili on hyväksyttävä.
